解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2014年
2期
185-189
,共5页
海马%B淋巴细胞瘤-2基因%促凋亡基因bax%发育%免疫组织化学%小鼠
海馬%B淋巴細胞瘤-2基因%促凋亡基因bax%髮育%免疫組織化學%小鼠
해마%B림파세포류-2기인%촉조망기인bax%발육%면역조직화학%소서
Hippocampus%B-cell lymphoma-2%Bax%Development%Immunohistochemistry%Mouse
目的 探讨B淋巴细胞瘤-2基因(Bcl-2)和促凋亡基因Bax(Bax)在C57/BL6小鼠海马发育过程中的表达变化.方法 取胚龄(E) 18、20 d和生后(P)1、3、7、14、21、28 d以及2、3、6、15、18个月的C57/BL6小鼠海马,每组8只,应用免疫组织化学技术及体视学方法检测Bcl-2和Bax蛋白的表达.结果 E18 d ～ P21 d,在齿状回(DG)的颗粒层、海马阿蒙角(CA)以及CA各区(CA1 ～ CA4)的锥体层,Bcl-2和Bax阳性细胞及其体密度均呈现出先逐渐增加再逐渐降低的趋势,除DG区Bax阳性细胞及其体密度在P14 d达到最高外,其他均在P7d达到最高(P＜0.01).P28 d后均趋于稳定(P＞0.05).CA锥体层及DG颗粒层Bcl-2/Bax的体密度比值在P1d显著降低(P＜0.01),之后趋于稳定(P＞0.05).结论 小鼠海马Bcl-2和Bax的表达在胚胎发育晚期和生后发育早期较多,而在成年及老年期的表达稳定在较低水平,它们可能参与了海马的塑形过程.
目的 探討B淋巴細胞瘤-2基因(Bcl-2)和促凋亡基因Bax(Bax)在C57/BL6小鼠海馬髮育過程中的錶達變化.方法 取胚齡(E) 18、20 d和生後(P)1、3、7、14、21、28 d以及2、3、6、15、18箇月的C57/BL6小鼠海馬,每組8隻,應用免疫組織化學技術及體視學方法檢測Bcl-2和Bax蛋白的錶達.結果 E18 d ～ P21 d,在齒狀迴(DG)的顆粒層、海馬阿矇角(CA)以及CA各區(CA1 ～ CA4)的錐體層,Bcl-2和Bax暘性細胞及其體密度均呈現齣先逐漸增加再逐漸降低的趨勢,除DG區Bax暘性細胞及其體密度在P14 d達到最高外,其他均在P7d達到最高(P＜0.01).P28 d後均趨于穩定(P＞0.05).CA錐體層及DG顆粒層Bcl-2/Bax的體密度比值在P1d顯著降低(P＜0.01),之後趨于穩定(P＞0.05).結論 小鼠海馬Bcl-2和Bax的錶達在胚胎髮育晚期和生後髮育早期較多,而在成年及老年期的錶達穩定在較低水平,它們可能參與瞭海馬的塑形過程.
목적 탐토B림파세포류-2기인(Bcl-2)화촉조망기인Bax(Bax)재C57/BL6소서해마발육과정중적표체변화.방법 취배령(E) 18、20 d화생후(P)1、3、7、14、21、28 d이급2、3、6、15、18개월적C57/BL6소서해마,매조8지,응용면역조직화학기술급체시학방법검측Bcl-2화Bax단백적표체.결과 E18 d ～ P21 d,재치상회(DG)적과립층、해마아몽각(CA)이급CA각구(CA1 ～ CA4)적추체층,Bcl-2화Bax양성세포급기체밀도균정현출선축점증가재축점강저적추세,제DG구Bax양성세포급기체밀도재P14 d체도최고외,기타균재P7d체도최고(P＜0.01).P28 d후균추우은정(P＞0.05).CA추체층급DG과립층Bcl-2/Bax적체밀도비치재P1d현저강저(P＜0.01),지후추우은정(P＞0.05).결론 소서해마Bcl-2화Bax적표체재배태발육만기화생후발육조기교다,이재성년급노년기적표체은정재교저수평,타문가능삼여료해마적소형과정.
