北华大学学报（自然科学版）
北華大學學報（自然科學版）
북화대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF BEIHUA UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE)
2014年
2期
192-196
,共5页
梅春丽%莽靖%何金婷%刘惠民%徐忠信
梅春麗%莽靖%何金婷%劉惠民%徐忠信
매춘려%망정%하금정%류혜민%서충신
Smad7-siRNA%缺血性脑卒中%基因沉默
Smad7-siRNA%缺血性腦卒中%基因沉默
Smad7-siRNA%결혈성뇌졸중%기인침묵
Smad7-siRNA%ischemic cerebral injury%gene silencing
目的 探讨诱导PC12细胞分化的神经细胞靶向沉默Smad7基因特性,同时进行沉默效果检测.方法 以Smad7基因为靶目标,设计合成3条siRNA序列,进行细胞转染,利用Real time-PCR和Western blot技术检测沉默效果,筛选出最有效的干扰序列,同时检测出最佳的转染浓度和转染时间.结果 针对Smad7基因设计合成及筛选出靶向沉默Smad7基因的干扰序列(siRNA1);siRNA1的最佳转染浓度是4μg/mL; siRNA1的最佳转染时间是24 h;siRNA1对Smad7的抑制效果优于其他干扰序列.结论 siRNA1能有效沉默Smad7基因;lipofectamineTM2000可成功将siRNA1转染至神经细胞,转染效率较高;利用siRNA技术能有效抑制神经细胞.
目的 探討誘導PC12細胞分化的神經細胞靶嚮沉默Smad7基因特性,同時進行沉默效果檢測.方法 以Smad7基因為靶目標,設計閤成3條siRNA序列,進行細胞轉染,利用Real time-PCR和Western blot技術檢測沉默效果,篩選齣最有效的榦擾序列,同時檢測齣最佳的轉染濃度和轉染時間.結果 針對Smad7基因設計閤成及篩選齣靶嚮沉默Smad7基因的榦擾序列(siRNA1);siRNA1的最佳轉染濃度是4μg/mL; siRNA1的最佳轉染時間是24 h;siRNA1對Smad7的抑製效果優于其他榦擾序列.結論 siRNA1能有效沉默Smad7基因;lipofectamineTM2000可成功將siRNA1轉染至神經細胞,轉染效率較高;利用siRNA技術能有效抑製神經細胞.
목적 탐토유도PC12세포분화적신경세포파향침묵Smad7기인특성,동시진행침묵효과검측.방법 이Smad7기인위파목표,설계합성3조siRNA서렬,진행세포전염,이용Real time-PCR화Western blot기술검측침묵효과,사선출최유효적간우서렬,동시검측출최가적전염농도화전염시간.결과 침대Smad7기인설계합성급사선출파향침묵Smad7기인적간우서렬(siRNA1);siRNA1적최가전염농도시4μg/mL; siRNA1적최가전염시간시24 h;siRNA1대Smad7적억제효과우우기타간우서렬.결론 siRNA1능유효침묵Smad7기인;lipofectamineTM2000가성공장siRNA1전염지신경세포,전염효솔교고;이용siRNA기술능유효억제신경세포.
