亚太传统医药
亞太傳統醫藥
아태전통의약
ASIA-PACIFIC TRADITIONAL MEDICINE
2014年
9期
27-29
,共3页
HPLC%保济口服液浸膏二%厚朴酚%和厚朴酚
HPLC%保濟口服液浸膏二%厚樸酚%和厚樸酚
HPLC%보제구복액침고이%후박분%화후박분
目的:建立HPLC法测定保济口服液浸膏二中厚朴酚、和厚朴酚的含量测定方法.方法:色谱条件:菲罗门C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,柱温为30℃,流动相为甲醇-水(78∶22),流速为1.0mL/min,检测波长为294nm.结果:厚朴酚、和厚朴酚的回归方程为:厚朴酚Y=1.5264X-1.8032,r2=1.0000,线性范围:4.168～1250.4μg;和厚朴酚Y=1.2620X+0.2406,r2=1.0000,线性范围:2.43～729μg.平均回收率厚朴酚为100.12％,RSD=2.96％(n=6),和厚朴酚为99.01％,RSD=1.85％(n=6).结论:本法具有样品处理简单、阴性样品无干扰、重现性好、稳定性高等特点,能很好地提高保济口服液浸膏二的质量可控性.
目的:建立HPLC法測定保濟口服液浸膏二中厚樸酚、和厚樸酚的含量測定方法.方法:色譜條件:菲囉門C18柱(250mm×4.6mm,5μm)色譜柱,柱溫為30℃,流動相為甲醇-水(78∶22),流速為1.0mL/min,檢測波長為294nm.結果:厚樸酚、和厚樸酚的迴歸方程為:厚樸酚Y=1.5264X-1.8032,r2=1.0000,線性範圍:4.168～1250.4μg;和厚樸酚Y=1.2620X+0.2406,r2=1.0000,線性範圍:2.43～729μg.平均迴收率厚樸酚為100.12％,RSD=2.96％(n=6),和厚樸酚為99.01％,RSD=1.85％(n=6).結論:本法具有樣品處理簡單、陰性樣品無榦擾、重現性好、穩定性高等特點,能很好地提高保濟口服液浸膏二的質量可控性.
목적:건립HPLC법측정보제구복액침고이중후박분、화후박분적함량측정방법.방법:색보조건:비라문C18주(250mm×4.6mm,5μm)색보주,주온위30℃,류동상위갑순-수(78∶22),류속위1.0mL/min,검측파장위294nm.결과:후박분、화후박분적회귀방정위:후박분Y=1.5264X-1.8032,r2=1.0000,선성범위:4.168～1250.4μg;화후박분Y=1.2620X+0.2406,r2=1.0000,선성범위:2.43～729μg.평균회수솔후박분위100.12％,RSD=2.96％(n=6),화후박분위99.01％,RSD=1.85％(n=6).결론:본법구유양품처리간단、음성양품무간우、중현성호、은정성고등특점,능흔호지제고보제구복액침고이적질량가공성.
