中国医药工业杂志
中國醫藥工業雜誌
중국의약공업잡지
CHINESE JOURNAL OF PHARMACEUTICALS
2014年
5期
470-473
,共4页
乔湜%李清艳%孙瑞芳%王伟%许海山
喬湜%李清豔%孫瑞芳%王偉%許海山
교식%리청염%손서방%왕위%허해산
复方甘草口服溶液%超高效液相色谱-串联质谱%离子切换法%测定
複方甘草口服溶液%超高效液相色譜-串聯質譜%離子切換法%測定
복방감초구복용액%초고효액상색보-천련질보%리자절환법%측정
compound glycyrrhiza oral solution%UPLC-MS/MS%ion switching technology%determination
建立了超高效液相色谱-串联质谱法同时测定复方甘草口服溶液中的7种化学成分.采用Acquity UPLC HSS C18色谱柱,以5 mmol/L乙酸铵水溶液(含0.08％甲酸)∶0.1％甲酸乙腈溶液为流动相,梯度洗脱.采用多反应监测,结合正负离子分6段进行扫描.甘草酸和甘草苷采用负离子模式检测,吗啡、可待因、蒂巴因、那可丁和罂粟碱采用正离子模式检测.上述7种化学成分的峰面积和浓度在测定浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为93.8％～109.5％,RSD为2.4％～4.8％.
建立瞭超高效液相色譜-串聯質譜法同時測定複方甘草口服溶液中的7種化學成分.採用Acquity UPLC HSS C18色譜柱,以5 mmol/L乙痠銨水溶液(含0.08％甲痠)∶0.1％甲痠乙腈溶液為流動相,梯度洗脫.採用多反應鑑測,結閤正負離子分6段進行掃描.甘草痠和甘草苷採用負離子模式檢測,嗎啡、可待因、蒂巴因、那可丁和罌粟堿採用正離子模式檢測.上述7種化學成分的峰麵積和濃度在測定濃度範圍內線性關繫良好,平均加樣迴收率為93.8％～109.5％,RSD為2.4％～4.8％.
건립료초고효액상색보-천련질보법동시측정복방감초구복용액중적7충화학성분.채용Acquity UPLC HSS C18색보주,이5 mmol/L을산안수용액(함0.08％갑산)∶0.1％갑산을정용액위류동상,제도세탈.채용다반응감측,결합정부리자분6단진행소묘.감초산화감초감채용부리자모식검측,마배、가대인、체파인、나가정화앵속감채용정리자모식검측.상술7충화학성분적봉면적화농도재측정농도범위내선성관계량호,평균가양회수솔위93.8％～109.5％,RSD위2.4％～4.8％.
