中国疼痛医学杂志
中國疼痛醫學雜誌
중국동통의학잡지
CHINESE JOURNAL OF PAIN MEDICINE
2014年
5期
299-303,307
,共6页
刘思兰%杨建平%王丽娜%刘磊%李彩芳%任春光%周静%李伟%江淼
劉思蘭%楊建平%王麗娜%劉磊%李綵芳%任春光%週靜%李偉%江淼
류사란%양건평%왕려나%류뢰%리채방%임춘광%주정%리위%강묘
NF-κB%骨肿瘤%疼痛
NF-κB%骨腫瘤%疼痛
NF-κB%골종류%동통
Nuclear factor-kappa B%Bone neoplasms%Pain
目的:研究鞘内注射(it) NF-κ B活化抑制剂二硫代氨基甲酸吡咯烷(pyrrolidme dithiocarbamate,PDTC)对骨癌痛大鼠机械痛敏及脊髓NF-κB表达的影响,探讨NF-κ B在大鼠骨癌痛中的作用.方法:按照本实验室建立的大鼠胫骨癌痛模型建模.雌性SD大鼠96只,体重150～180 g,按照数字表随机化的原则将大鼠分为4组(n=24):正常对照组(N组)、骨癌痛组(BP组)、生理盐水组(S组)和NF-κB抑制剂组(PDTC组).BP组于大鼠左侧胫骨干骺端骨髓腔内注射5μlWalker256(1×105)乳腺癌细胞制备骨癌痛模型,N组仅左胫骨上端注入5 μl Hank's液.于接种后9d鞘内注射生理盐水10 μl或PDTC 20 μg/10μl(生理盐水溶解),2次/d,共3d.于接种前、后2、4、6、9和12d、鞘内给药后1、3、6、12、24 h采用von Frey丝测定大鼠术侧后爪机械缩足反射阈值(paw withdrawal threshold,PWT),PWT测定结束后处死大鼠,取L4～6脊髓,采用real time-PCR法测定NF-κ B p65 mRNA表达,免疫组化法测定NF-κ B p65蛋白表达.结果:接种后6dBP组大鼠的PWT值与基础值相比开始降低,且差异有统计学意义(P＜0.05),随着接种时间的延长其下降更加显著.鞘内注射PDTC可显著提高骨癌痛大鼠的PWT值,且与没注射PDTC前PWT值比,差异有统计学意义(P＜0.05).与接种后6d时相比较,骨癌痛大鼠脊髓NF-κ B p65 mRNA和蛋白质的表达在接种后9d (P＜0.01)和12d(P＜0.01)时均显著上调,而鞘内注射PDTC可显著降低大鼠脊髓NF-κ B p65 mRNA和蛋白质的表达(P＜0.01).结论:鞘内注射PDTC可减轻大鼠骨癌痛引起的痛敏,NF-κ B的激活可诱导或促进大鼠的胫骨癌痛.
目的:研究鞘內註射(it) NF-κ B活化抑製劑二硫代氨基甲痠吡咯烷(pyrrolidme dithiocarbamate,PDTC)對骨癌痛大鼠機械痛敏及脊髓NF-κB錶達的影響,探討NF-κ B在大鼠骨癌痛中的作用.方法:按照本實驗室建立的大鼠脛骨癌痛模型建模.雌性SD大鼠96隻,體重150～180 g,按照數字錶隨機化的原則將大鼠分為4組(n=24):正常對照組(N組)、骨癌痛組(BP組)、生理鹽水組(S組)和NF-κB抑製劑組(PDTC組).BP組于大鼠左側脛骨榦骺耑骨髓腔內註射5μlWalker256(1×105)乳腺癌細胞製備骨癌痛模型,N組僅左脛骨上耑註入5 μl Hank's液.于接種後9d鞘內註射生理鹽水10 μl或PDTC 20 μg/10μl(生理鹽水溶解),2次/d,共3d.于接種前、後2、4、6、9和12d、鞘內給藥後1、3、6、12、24 h採用von Frey絲測定大鼠術側後爪機械縮足反射閾值(paw withdrawal threshold,PWT),PWT測定結束後處死大鼠,取L4～6脊髓,採用real time-PCR法測定NF-κ B p65 mRNA錶達,免疫組化法測定NF-κ B p65蛋白錶達.結果:接種後6dBP組大鼠的PWT值與基礎值相比開始降低,且差異有統計學意義(P＜0.05),隨著接種時間的延長其下降更加顯著.鞘內註射PDTC可顯著提高骨癌痛大鼠的PWT值,且與沒註射PDTC前PWT值比,差異有統計學意義(P＜0.05).與接種後6d時相比較,骨癌痛大鼠脊髓NF-κ B p65 mRNA和蛋白質的錶達在接種後9d (P＜0.01)和12d(P＜0.01)時均顯著上調,而鞘內註射PDTC可顯著降低大鼠脊髓NF-κ B p65 mRNA和蛋白質的錶達(P＜0.01).結論:鞘內註射PDTC可減輕大鼠骨癌痛引起的痛敏,NF-κ B的激活可誘導或促進大鼠的脛骨癌痛.
목적:연구초내주사(it) NF-κ B활화억제제이류대안기갑산필각완(pyrrolidme dithiocarbamate,PDTC)대골암통대서궤계통민급척수NF-κB표체적영향,탐토NF-κ B재대서골암통중적작용.방법:안조본실험실건립적대서경골암통모형건모.자성SD대서96지,체중150～180 g,안조수자표수궤화적원칙장대서분위4조(n=24):정상대조조(N조)、골암통조(BP조)、생리염수조(S조)화NF-κB억제제조(PDTC조).BP조우대서좌측경골간후단골수강내주사5μlWalker256(1×105)유선암세포제비골암통모형,N조부좌경골상단주입5 μl Hank's액.우접충후9d초내주사생리염수10 μl혹PDTC 20 μg/10μl(생리염수용해),2차/d,공3d.우접충전、후2、4、6、9화12d、초내급약후1、3、6、12、24 h채용von Frey사측정대서술측후조궤계축족반사역치(paw withdrawal threshold,PWT),PWT측정결속후처사대서,취L4～6척수,채용real time-PCR법측정NF-κ B p65 mRNA표체,면역조화법측정NF-κ B p65단백표체.결과:접충후6dBP조대서적PWT치여기출치상비개시강저,차차이유통계학의의(P＜0.05),수착접충시간적연장기하강경가현저.초내주사PDTC가현저제고골암통대서적PWT치,차여몰주사PDTC전PWT치비,차이유통계학의의(P＜0.05).여접충후6d시상비교,골암통대서척수NF-κ B p65 mRNA화단백질적표체재접충후9d (P＜0.01)화12d(P＜0.01)시균현저상조,이초내주사PDTC가현저강저대서척수NF-κ B p65 mRNA화단백질적표체(P＜0.01).결론:초내주사PDTC가감경대서골암통인기적통민,NF-κ B적격활가유도혹촉진대서적경골암통.
