健康必读（下旬刊）
健康必讀（下旬刊）
건강필독（하순간）
JIANKANG BIDU
2013年
9期
321-321
,共1页
肺癌%痰细胞%全自动细胞图像分析系统%核特征
肺癌%痰細胞%全自動細胞圖像分析繫統%覈特徵
폐암%담세포%전자동세포도상분석계통%핵특정
目的 由于DNA-Index(DI)的定量细胞学诊断系统对于DI值在1～2.5增生细胞性状诊断的不足,探讨是否存在恶性变化倾向,并寻找能区分恶性变化的特征参数作为临床早期诊断的指标.方法 肺癌组10名,10名肺结核患者为非癌组.取两组患者清晨自咳痰经液基薄层制片和Feulgen-Thinion染色,应用全自动细胞图像分析系统进行DNA定量分析.肺癌组每例在DI=1.0,1.5,2.0,2.5处各取10个细胞,非癌组每例在DI=1.0,1.5,2.0处各取10个细胞.对核面积(Area)、核半径变异(Var-radius)、形状(Sphericity)、核边界变化(Harmono3fft)、低密度染色质在核面积中所占百分比(Low-DNA-area)、中密度染色质在核面积中所占百分比(Med-DNA-area)和高密度染色质在核面积中所占百分比(Hi-DNA-area)等参数进行统计分析.结果 在G0/G1期(DI=1.0),癌组与非癌组相比,各参数之间差异无显著性(P>0.05).在S期(DI=1.5),Hi-DNA-area能显著区分肺癌组增生细胞的恶变(P<0.01).Hi-DNA-area、Med-DNA-area和Harmono3fft 3个参数不仅能显著区分癌组高异倍体细胞(DI=2.5)(P<0.01),还能显著区分G2/M期癌组高度增生细胞(DI=2.0)的恶变(P<0.01).Area和Low-DNA-area能识别痰中癌组高异倍体细胞(DI=2.5)的特征变化(P<0.01),而Var-radius和Sphericity不能识别痰中癌组高异倍体细胞(DI=2.5)的特征变化.结论 依据Hi-DNA-area,Med-DNA-area和核边界变化(Harmono3fft)等参数,提高对DI在1～2.5之间增生细胞发生恶性变化的诊断.
目的 由于DNA-Index(DI)的定量細胞學診斷繫統對于DI值在1～2.5增生細胞性狀診斷的不足,探討是否存在噁性變化傾嚮,併尋找能區分噁性變化的特徵參數作為臨床早期診斷的指標.方法 肺癌組10名,10名肺結覈患者為非癌組.取兩組患者清晨自咳痰經液基薄層製片和Feulgen-Thinion染色,應用全自動細胞圖像分析繫統進行DNA定量分析.肺癌組每例在DI=1.0,1.5,2.0,2.5處各取10箇細胞,非癌組每例在DI=1.0,1.5,2.0處各取10箇細胞.對覈麵積(Area)、覈半徑變異(Var-radius)、形狀(Sphericity)、覈邊界變化(Harmono3fft)、低密度染色質在覈麵積中所佔百分比(Low-DNA-area)、中密度染色質在覈麵積中所佔百分比(Med-DNA-area)和高密度染色質在覈麵積中所佔百分比(Hi-DNA-area)等參數進行統計分析.結果 在G0/G1期(DI=1.0),癌組與非癌組相比,各參數之間差異無顯著性(P>0.05).在S期(DI=1.5),Hi-DNA-area能顯著區分肺癌組增生細胞的噁變(P<0.01).Hi-DNA-area、Med-DNA-area和Harmono3fft 3箇參數不僅能顯著區分癌組高異倍體細胞(DI=2.5)(P<0.01),還能顯著區分G2/M期癌組高度增生細胞(DI=2.0)的噁變(P<0.01).Area和Low-DNA-area能識彆痰中癌組高異倍體細胞(DI=2.5)的特徵變化(P<0.01),而Var-radius和Sphericity不能識彆痰中癌組高異倍體細胞(DI=2.5)的特徵變化.結論 依據Hi-DNA-area,Med-DNA-area和覈邊界變化(Harmono3fft)等參數,提高對DI在1～2.5之間增生細胞髮生噁性變化的診斷.
목적 유우DNA-Index(DI)적정량세포학진단계통대우DI치재1～2.5증생세포성상진단적불족,탐토시부존재악성변화경향,병심조능구분악성변화적특정삼수작위림상조기진단적지표.방법 폐암조10명,10명폐결핵환자위비암조.취량조환자청신자해담경액기박층제편화Feulgen-Thinion염색,응용전자동세포도상분석계통진행DNA정량분석.폐암조매례재DI=1.0,1.5,2.0,2.5처각취10개세포,비암조매례재DI=1.0,1.5,2.0처각취10개세포.대핵면적(Area)、핵반경변이(Var-radius)、형상(Sphericity)、핵변계변화(Harmono3fft)、저밀도염색질재핵면적중소점백분비(Low-DNA-area)、중밀도염색질재핵면적중소점백분비(Med-DNA-area)화고밀도염색질재핵면적중소점백분비(Hi-DNA-area)등삼수진행통계분석.결과 재G0/G1기(DI=1.0),암조여비암조상비,각삼수지간차이무현저성(P>0.05).재S기(DI=1.5),Hi-DNA-area능현저구분폐암조증생세포적악변(P<0.01).Hi-DNA-area、Med-DNA-area화Harmono3fft 3개삼수불부능현저구분암조고이배체세포(DI=2.5)(P<0.01),환능현저구분G2/M기암조고도증생세포(DI=2.0)적악변(P<0.01).Area화Low-DNA-area능식별담중암조고이배체세포(DI=2.5)적특정변화(P<0.01),이Var-radius화Sphericity불능식별담중암조고이배체세포(DI=2.5)적특정변화.결론 의거Hi-DNA-area,Med-DNA-area화핵변계변화(Harmono3fft)등삼수,제고대DI재1～2.5지간증생세포발생악성변화적진단.
