健康必读(下旬刊)
健康必讀(下旬刊)
건강필독(하순간)
JIANKANG BIDU
2013年
4期
394
,共1页
阿立哌唑%利培酮%高催乳素血症%女性%精神分裂症
阿立哌唑%利培酮%高催乳素血癥%女性%精神分裂癥
아립고서%리배동%고최유소혈증%녀성%정신분렬증
目的 探讨阿立哌唑治疗利培酮所致女性高催乳素血症的疗效及安全性.方法 将64例利培酮所致的高催乳素血症的女性患者,在维持原治疗的同时随机分为两组,分别加阿立哌唑及安慰剂对照治疗,疗程6周.于治疗前、治疗后检测血清催乳素水平;观察血清催乳素的浓度变化,以简明精神病评定量表(BPRS)及不良反应量表(TESS)评定其对原治疗疗效的影响及不良反应.结果 治疗第6周末,治疗组血清催乳素(23.8±6.9 μg/L)较治疗前(85.2±11.3 μg/L)下降,差异有统计学意义(P<0.05);对照组催乳素(83.2±12.7 μg/L)与治疗前(86 1±13.6μg/L)比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗6周末,两组BPRS评分均较治疗前无显著差异,两组不良反应发生率均低.结论 阿立哌唑治疗利培酮所致的女性高催乳素血症安全有效.
目的 探討阿立哌唑治療利培酮所緻女性高催乳素血癥的療效及安全性.方法 將64例利培酮所緻的高催乳素血癥的女性患者,在維持原治療的同時隨機分為兩組,分彆加阿立哌唑及安慰劑對照治療,療程6週.于治療前、治療後檢測血清催乳素水平;觀察血清催乳素的濃度變化,以簡明精神病評定量錶(BPRS)及不良反應量錶(TESS)評定其對原治療療效的影響及不良反應.結果 治療第6週末,治療組血清催乳素(23.8±6.9 μg/L)較治療前(85.2±11.3 μg/L)下降,差異有統計學意義(P<0.05);對照組催乳素(83.2±12.7 μg/L)與治療前(86 1±13.6μg/L)比較,差異無統計學意義(P>0.05);治療6週末,兩組BPRS評分均較治療前無顯著差異,兩組不良反應髮生率均低.結論 阿立哌唑治療利培酮所緻的女性高催乳素血癥安全有效.
목적 탐토아립고서치료리배동소치녀성고최유소혈증적료효급안전성.방법 장64례리배동소치적고최유소혈증적녀성환자,재유지원치료적동시수궤분위량조,분별가아립고서급안위제대조치료,료정6주.우치료전、치료후검측혈청최유소수평;관찰혈청최유소적농도변화,이간명정신병평정량표(BPRS)급불량반응량표(TESS)평정기대원치료료효적영향급불량반응.결과 치료제6주말,치료조혈청최유소(23.8±6.9 μg/L)교치료전(85.2±11.3 μg/L)하강,차이유통계학의의(P<0.05);대조조최유소(83.2±12.7 μg/L)여치료전(86 1±13.6μg/L)비교,차이무통계학의의(P>0.05);치료6주말,량조BPRS평분균교치료전무현저차이,량조불량반응발생솔균저.결론 아립고서치료리배동소치적녀성고최유소혈증안전유효.