压电与声光
壓電與聲光
압전여성광
PIEZOELECTRICS & ACOUSTOOPTICS
2014年
2期
230-233
,共4页
郑丹%胡永明%顾豪爽%郭定和%郭鹏
鄭丹%鬍永明%顧豪爽%郭定和%郭鵬
정단%호영명%고호상%곽정화%곽붕
钽铌酸钾%水热法%矿化剂%表面活性剂
鐽鈮痠鉀%水熱法%礦化劑%錶麵活性劑
단니산갑%수열법%광화제%표면활성제
KTa0.25 Nb0.75 (KTN)%hydrothermal method%mineralizer%surface active agent
以Nb2O5和Ta2O5为前驱反应物,KOH为矿化剂,采用水热法和聚合物辅助水热法两种合成工艺制备了KTa0.25Nb0.75(KTN)纳米晶.通过X线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(FEM)等技术,对合成产物进行了系统的研究.实验结果表明,表面活性剂聚乙烯醇(PVA)的量和矿化剂KOH的摩尔浓度是影响KTN纳米晶微观结构和形貌的关键因素.采用单纯水热工艺制备的KTN粉体,当c(KOH)达6 mol/L、反应温度为200℃及反应时间24 h,可生成纯钙钛矿相KTN.在较高碱度条件(c(KOH) =8 mol/L)下,表面活性剂PVA的量不改变水热反应最终产物,但晶粒尺寸随表面活性剂量的加大逐渐减小.在较低碱度条件(c(KOH)=4 mol/L)下,加入适量的表面活性剂PVA有利于在较温和条件下生成纯钙钛矿结构KTN纳米晶.
以Nb2O5和Ta2O5為前驅反應物,KOH為礦化劑,採用水熱法和聚閤物輔助水熱法兩種閤成工藝製備瞭KTa0.25Nb0.75(KTN)納米晶.通過X線衍射(XRD)、掃描電子顯微鏡(SEM)、透射電子顯微鏡(FEM)等技術,對閤成產物進行瞭繫統的研究.實驗結果錶明,錶麵活性劑聚乙烯醇(PVA)的量和礦化劑KOH的摩爾濃度是影響KTN納米晶微觀結構和形貌的關鍵因素.採用單純水熱工藝製備的KTN粉體,噹c(KOH)達6 mol/L、反應溫度為200℃及反應時間24 h,可生成純鈣鈦礦相KTN.在較高堿度條件(c(KOH) =8 mol/L)下,錶麵活性劑PVA的量不改變水熱反應最終產物,但晶粒呎吋隨錶麵活性劑量的加大逐漸減小.在較低堿度條件(c(KOH)=4 mol/L)下,加入適量的錶麵活性劑PVA有利于在較溫和條件下生成純鈣鈦礦結構KTN納米晶.
이Nb2O5화Ta2O5위전구반응물,KOH위광화제,채용수열법화취합물보조수열법량충합성공예제비료KTa0.25Nb0.75(KTN)납미정.통과X선연사(XRD)、소묘전자현미경(SEM)、투사전자현미경(FEM)등기술,대합성산물진행료계통적연구.실험결과표명,표면활성제취을희순(PVA)적량화광화제KOH적마이농도시영향KTN납미정미관결구화형모적관건인소.채용단순수열공예제비적KTN분체,당c(KOH)체6 mol/L、반응온도위200℃급반응시간24 h,가생성순개태광상KTN.재교고감도조건(c(KOH) =8 mol/L)하,표면활성제PVA적량불개변수열반응최종산물,단정립척촌수표면활성제량적가대축점감소.재교저감도조건(c(KOH)=4 mol/L)하,가입괄량적표면활성제PVA유리우재교온화조건하생성순개태광결구KTN납미정.
