昆明医科大学学报
昆明醫科大學學報
곤명의과대학학보
Journal of Kunming Medical University
2014年
3期
4-8,12
,共6页
李俊彦%张月宁%杨金伟%茹金%赵楠%郭建辉%刘俊
李俊彥%張月寧%楊金偉%茹金%趙楠%郭建輝%劉俊
리준언%장월저%양금위%여금%조남%곽건휘%류준
七叶皂苷%大鼠%神经元%脑源性神经营养因子
七葉皂苷%大鼠%神經元%腦源性神經營養因子
칠협조감%대서%신경원%뇌원성신경영양인자
Aescine%Rats%Neurons%Brain-derived neurotrophic factor
目的 探讨七叶皂苷对体外培养大鼠大脑皮质神经元生长的作用及其与脑源性神经营养因子(BDNF)及其受体(TrkB)的关系.方法 取新生SD大鼠大脑皮质进行神经元原代培养,随机分为正常组、对照组和七叶皂苷组.七叶皂苷组加入20 mg/mL七叶皂苷(生理盐水稀释),对照组加入等量生理盐水,正常组不作任何处理.显微镜下观察各时间点(24 h、48 h)神经元数目、胞体面积、突起长度.采用MTT检测细胞活力.RT-PCR检测BDNF和TrkB mRNA的表达.结果 正常组、对照组各时间点神经细胞数、胞体面积、突起长度及细胞活力无明显差异(P＞0.05),但随时间点延长,各指标明显增加(P＜0.05).七叶皂苷组各指标均明显高于正常组、对照组(P＜0.05).BDNF和TrkB mRNA在正常组、对照组各时间点上无明显差异(P＞0.05),而七叶皂苷组明显高于正常组、对照组(P＜0.05).结论 七叶皂苷可促进SD大鼠脑源性神经元的生长,其作用可能与上调BDNF及TrkB的表达有关.
目的 探討七葉皂苷對體外培養大鼠大腦皮質神經元生長的作用及其與腦源性神經營養因子(BDNF)及其受體(TrkB)的關繫.方法 取新生SD大鼠大腦皮質進行神經元原代培養,隨機分為正常組、對照組和七葉皂苷組.七葉皂苷組加入20 mg/mL七葉皂苷(生理鹽水稀釋),對照組加入等量生理鹽水,正常組不作任何處理.顯微鏡下觀察各時間點(24 h、48 h)神經元數目、胞體麵積、突起長度.採用MTT檢測細胞活力.RT-PCR檢測BDNF和TrkB mRNA的錶達.結果 正常組、對照組各時間點神經細胞數、胞體麵積、突起長度及細胞活力無明顯差異(P＞0.05),但隨時間點延長,各指標明顯增加(P＜0.05).七葉皂苷組各指標均明顯高于正常組、對照組(P＜0.05).BDNF和TrkB mRNA在正常組、對照組各時間點上無明顯差異(P＞0.05),而七葉皂苷組明顯高于正常組、對照組(P＜0.05).結論 七葉皂苷可促進SD大鼠腦源性神經元的生長,其作用可能與上調BDNF及TrkB的錶達有關.
목적 탐토칠협조감대체외배양대서대뇌피질신경원생장적작용급기여뇌원성신경영양인자(BDNF)급기수체(TrkB)적관계.방법 취신생SD대서대뇌피질진행신경원원대배양,수궤분위정상조、대조조화칠협조감조.칠협조감조가입20 mg/mL칠협조감(생리염수희석),대조조가입등량생리염수,정상조불작임하처리.현미경하관찰각시간점(24 h、48 h)신경원수목、포체면적、돌기장도.채용MTT검측세포활력.RT-PCR검측BDNF화TrkB mRNA적표체.결과 정상조、대조조각시간점신경세포수、포체면적、돌기장도급세포활력무명현차이(P＞0.05),단수시간점연장,각지표명현증가(P＜0.05).칠협조감조각지표균명현고우정상조、대조조(P＜0.05).BDNF화TrkB mRNA재정상조、대조조각시간점상무명현차이(P＞0.05),이칠협조감조명현고우정상조、대조조(P＜0.05).결론 칠협조감가촉진SD대서뇌원성신경원적생장,기작용가능여상조BDNF급TrkB적표체유관.
