杭州师范大学学报(自然科学版)
杭州師範大學學報(自然科學版)
항주사범대학학보(자연과학판)
JOURNAL OF HANGZHOU NORMAL UNIVERSITY(NATURAL SCIENCE EDITION)
2014年
3期
235-239
,共5页
杨伟%李莉%杨科芳%郑战江%徐利文
楊偉%李莉%楊科芳%鄭戰江%徐利文
양위%리리%양과방%정전강%서리문
亚胺异构化%金鸡纳碱%手性%希夫碱%不对称催化
亞胺異構化%金鷄納堿%手性%希伕堿%不對稱催化
아알이구화%금계납감%수성%희부감%불대칭최화
imine isomerization%Cinchona alkaloid%chiral%Schiff base%asymmetric catalysis
研究了利用辛可尼丁和L‐脯氨酸复合催化体系促进含三氟甲基芳香亚胺1的不对称异构化反应,并详细考察了不同种类的有机催化剂、溶剂以及添加剂对反应产率与选择性的影响。结果表明,当以四氢呋喃作溶剂,2‐环己烯‐1‐酮为添加剂时,反应的分离产率与立体选择性最好,可以达到64%的产率,68%的ee值。
研究瞭利用辛可尼丁和L‐脯氨痠複閤催化體繫促進含三氟甲基芳香亞胺1的不對稱異構化反應,併詳細攷察瞭不同種類的有機催化劑、溶劑以及添加劑對反應產率與選擇性的影響。結果錶明,噹以四氫呋喃作溶劑,2‐環己烯‐1‐酮為添加劑時,反應的分離產率與立體選擇性最好,可以達到64%的產率,68%的ee值。
연구료이용신가니정화L‐포안산복합최화체계촉진함삼불갑기방향아알1적불대칭이구화반응,병상세고찰료불동충류적유궤최화제、용제이급첨가제대반응산솔여선택성적영향。결과표명,당이사경부남작용제,2‐배기희‐1‐동위첨가제시,반응적분리산솔여입체선택성최호,가이체도64%적산솔,68%적ee치。
In this work ,it is found that the composite catalyst system of cinchonidine and L‐proline can promote the asymmetric isomerization reaction containing trifluoromethyl aromatic imine .The paper investigates the effects of different organocatalysts ,solvents and additives on the reaction yield and selectivity .The results show that the reaction has optimal separation yield and stereoselectivity with tetrahydrofuran as the solvent and 2‐cyclohexene‐1‐ketone as the additive ,the yield can up to 64% and ee value can up to 68% .