中国处方药
中國處方藥
중국처방약
CHINA PRESCRIPTION DRUG
2014年
5期
8-11
,共4页
HPLC%醋酸阿托西班%测定
HPLC%醋痠阿託西班%測定
HPLC%작산아탁서반%측정
HPLC%Atosiban acetate%Determination
目的：建立HPLC法测定醋酸阿托西班的有关物质。方法色谱条件为：岛津液相LC-2010A（HT）；C18色谱柱（4.6 mm×250 mm，5μm），柱温40℃；流动相：流动相A：50 mmol/L的KH2PO4（稀TFA调节pH＝3.0），流动相B：乙腈：甲醇＝60：40；梯度洗脱；进样量20μL；流速1.0 mL/min，检测波长220 nm。结果由专属性实验可知，产生的杂峰与主峰分离，专属性良好。结论该方法简便、准确，系统适应性好，可以作为醋酸阿托西班有关物质的检测方法。
目的：建立HPLC法測定醋痠阿託西班的有關物質。方法色譜條件為：島津液相LC-2010A（HT）；C18色譜柱（4.6 mm×250 mm，5μm），柱溫40℃；流動相：流動相A：50 mmol/L的KH2PO4（稀TFA調節pH＝3.0），流動相B：乙腈：甲醇＝60：40；梯度洗脫；進樣量20μL；流速1.0 mL/min，檢測波長220 nm。結果由專屬性實驗可知，產生的雜峰與主峰分離，專屬性良好。結論該方法簡便、準確，繫統適應性好，可以作為醋痠阿託西班有關物質的檢測方法。
목적：건립HPLC법측정작산아탁서반적유관물질。방법색보조건위：도진액상LC-2010A（HT）；C18색보주（4.6 mm×250 mm，5μm），주온40℃；류동상：류동상A：50 mmol/L적KH2PO4（희TFA조절pH＝3.0），류동상B：을정：갑순＝60：40；제도세탈；진양량20μL；류속1.0 mL/min，검측파장220 nm。결과유전속성실험가지，산생적잡봉여주봉분리，전속성량호。결론해방법간편、준학，계통괄응성호，가이작위작산아탁서반유관물질적검측방법。
Objective A HPLC method for determination of relevant materials of atosiban acetate was established.Methods The HPLC system was conducted as follows:Diamonsil C18 column(4.6 mm × 250 mm,5μm);the column temperature was 40℃;mobile phase A:TFA in aqueous 50 mmol/L KH2PO4(pH=3.0):mobile phase B:MeOH:MeCN=60:40;Gradient elution;The injection volume is 20μL;the flow rate was 1.0 mL/min;and the detector wavelength was 220 nm. Results It is known that the peak from the mixed with major peak separation.It had good specificity.Conclusion This method is simple、accurate,and the system applicability is good. It can be used as a atosiban relevant material test methods.
