医学临床研究
醫學臨床研究
의학림상연구
JOURNAL OF CLINICAL RESEARCH
2014年
4期
799-801
,共3页
贺恒鹏%朱莉%李诺
賀恆鵬%硃莉%李諾
하항붕%주리%리낙
细胞增殖%细胞凋亡%微RNAs
細胞增殖%細胞凋亡%微RNAs
세포증식%세포조망%미RNAs
【目的】检测微小RNA-214（miRNA-214）对肝癌细胞系 HepG2细胞增殖和凋亡的影响。【方法】将携有miRNA-214基因的表达载体转染肝癌细胞系 HepG2，用qRT-PCR法检测 HepG2细胞miRNA-214的表达情况；运用M T T法检测细胞的增殖情况；流式细胞仪观察其对 HepG2细胞凋亡、细胞周期的影响。【结果】qRT-PCR结果显示，与空载质粒组及未转染组相比，HepG2细胞转染miRNA-214基因后，miRNA-214表达明显上升；MTT结果显示，pcDNA3．1-miRNA-214转染组的增殖速度明显低于pcDNA3．1-空载体组；流式细胞仪检测细胞凋亡，结果表明pcDNA3．1-miRNA-214转染组的凋亡率明显高于pcDNA3．1空载体组，且差异均具有显著性（ P ＜0．05），同时细胞周期检测结果表明pcDNA3．1-miRNA-214转染组与pcD-NA3．1空载体组相比，细胞周期S期明显降低，DNA 合成减少，且差异均具有显著性（ P ＜0．05）。【结论】miRNA-214能够抑制 HepG2的增殖，促进 HepG2细胞的凋亡。
【目的】檢測微小RNA-214（miRNA-214）對肝癌細胞繫 HepG2細胞增殖和凋亡的影響。【方法】將攜有miRNA-214基因的錶達載體轉染肝癌細胞繫 HepG2，用qRT-PCR法檢測 HepG2細胞miRNA-214的錶達情況；運用M T T法檢測細胞的增殖情況；流式細胞儀觀察其對 HepG2細胞凋亡、細胞週期的影響。【結果】qRT-PCR結果顯示，與空載質粒組及未轉染組相比，HepG2細胞轉染miRNA-214基因後，miRNA-214錶達明顯上升；MTT結果顯示，pcDNA3．1-miRNA-214轉染組的增殖速度明顯低于pcDNA3．1-空載體組；流式細胞儀檢測細胞凋亡，結果錶明pcDNA3．1-miRNA-214轉染組的凋亡率明顯高于pcDNA3．1空載體組，且差異均具有顯著性（ P ＜0．05），同時細胞週期檢測結果錶明pcDNA3．1-miRNA-214轉染組與pcD-NA3．1空載體組相比，細胞週期S期明顯降低，DNA 閤成減少，且差異均具有顯著性（ P ＜0．05）。【結論】miRNA-214能夠抑製 HepG2的增殖，促進 HepG2細胞的凋亡。
【목적】검측미소RNA-214（miRNA-214）대간암세포계 HepG2세포증식화조망적영향。【방법】장휴유miRNA-214기인적표체재체전염간암세포계 HepG2，용qRT-PCR법검측 HepG2세포miRNA-214적표체정황；운용M T T법검측세포적증식정황；류식세포의관찰기대 HepG2세포조망、세포주기적영향。【결과】qRT-PCR결과현시，여공재질립조급미전염조상비，HepG2세포전염miRNA-214기인후，miRNA-214표체명현상승；MTT결과현시，pcDNA3．1-miRNA-214전염조적증식속도명현저우pcDNA3．1-공재체조；류식세포의검측세포조망，결과표명pcDNA3．1-miRNA-214전염조적조망솔명현고우pcDNA3．1공재체조，차차이균구유현저성（ P ＜0．05），동시세포주기검측결과표명pcDNA3．1-miRNA-214전염조여pcD-NA3．1공재체조상비，세포주기S기명현강저，DNA 합성감소，차차이균구유현저성（ P ＜0．05）。【결론】miRNA-214능구억제 HepG2적증식，촉진 HepG2세포적조망。
