上海交通大学学报（医学版）
上海交通大學學報（醫學版）
상해교통대학학보（의학판）
JOURNAL OF SHANGHAI JIAOTONG UNIVERSITY(MEDICAL SCIENCE)
2008年
7期
827-830
,共4页
张瑞%王子玫%夏宗勤%胡雅儿
張瑞%王子玫%夏宗勤%鬍雅兒
장서%왕자매%하종근%호아인
知母皂苷元%HEK293sw细胞%β-分泌酶%淀粉样前体蛋白
知母皂苷元%HEK293sw細胞%β-分泌酶%澱粉樣前體蛋白
지모조감원%HEK293sw세포%β-분비매%정분양전체단백
目的 探讨知母活性成分知母皂苷元(ZMS)对HEK293sw细胞淀粉样前体蛋白(APP)和β-位点APP切割酶1(BACE1)的影响.方法 常规培养HEK293sw细胞,加入不同浓度ZMS预处理24 h后,换为无血清培养,继续处理48 h后观察ZMS的作用.Western blotting和RT-PCR技术测定APP和主要β-分泌酶BACE1的表达;荧光分析法测定BACE1活力.结果有效终浓度1 μmol/L和10 μmol/L的ZMS对BACE1的mRNA和蛋白表达均有显著降低作用,但对APP的mRNA和蛋白表达无明显影响.荧光分析结果显示,10 μmol/L ZMS能显著降低BACE1活力.结论 ZMS显著降低HEK293sw细胞主要β-分泌酶BACE1的表达及活力,而对APP的表达无明显影响.
目的 探討知母活性成分知母皂苷元(ZMS)對HEK293sw細胞澱粉樣前體蛋白(APP)和β-位點APP切割酶1(BACE1)的影響.方法 常規培養HEK293sw細胞,加入不同濃度ZMS預處理24 h後,換為無血清培養,繼續處理48 h後觀察ZMS的作用.Western blotting和RT-PCR技術測定APP和主要β-分泌酶BACE1的錶達;熒光分析法測定BACE1活力.結果有效終濃度1 μmol/L和10 μmol/L的ZMS對BACE1的mRNA和蛋白錶達均有顯著降低作用,但對APP的mRNA和蛋白錶達無明顯影響.熒光分析結果顯示,10 μmol/L ZMS能顯著降低BACE1活力.結論 ZMS顯著降低HEK293sw細胞主要β-分泌酶BACE1的錶達及活力,而對APP的錶達無明顯影響.
목적 탐토지모활성성분지모조감원(ZMS)대HEK293sw세포정분양전체단백(APP)화β-위점APP절할매1(BACE1)적영향.방법 상규배양HEK293sw세포,가입불동농도ZMS예처리24 h후,환위무혈청배양,계속처리48 h후관찰ZMS적작용.Western blotting화RT-PCR기술측정APP화주요β-분비매BACE1적표체;형광분석법측정BACE1활력.결과유효종농도1 μmol/L화10 μmol/L적ZMS대BACE1적mRNA화단백표체균유현저강저작용,단대APP적mRNA화단백표체무명현영향.형광분석결과현시,10 μmol/L ZMS능현저강저BACE1활력.결론 ZMS현저강저HEK293sw세포주요β-분비매BACE1적표체급활력,이대APP적표체무명현영향.
