中国生物工程杂志
中國生物工程雜誌
중국생물공정잡지
JOURNAL OF CHINESE BIOTECHNOLOGY
2008年
7期
97-99
,共3页
郑维%权春善%朴永哲%王军华%范圣第
鄭維%權春善%樸永哲%王軍華%範聖第
정유%권춘선%박영철%왕군화%범골제
活性污泥%DNA%提取%PEG%16S rDNA
活性汙泥%DNA%提取%PEG%16S rDNA
활성오니%DNA%제취%PEG%16S rDNA
对活性污泥的微生物群落进行研究的首要前提是获得大量的高纯度微生物基因组DNA.建立了一种高效、简便的提取活性污泥总DNA方法.从提取的核酸总量、纯度、基因组完整性等多方面对所得到的DNA质量进行了评价,结果表明,从单位活性污泥中提取的DNA得率为105~823ug/g,结构完整,纯度很高,无需进一步的纯化,可直接进行微生物群落分析及构建文库等后续分子生物学操作.现在实验室使用的提取活性污泥中DNA的方法,纯度普遍都无法达到PCR反应和建立文库的要求,建立的活性污泥DNA提取方法则可以克服这一难题.
對活性汙泥的微生物群落進行研究的首要前提是穫得大量的高純度微生物基因組DNA.建立瞭一種高效、簡便的提取活性汙泥總DNA方法.從提取的覈痠總量、純度、基因組完整性等多方麵對所得到的DNA質量進行瞭評價,結果錶明,從單位活性汙泥中提取的DNA得率為105~823ug/g,結構完整,純度很高,無需進一步的純化,可直接進行微生物群落分析及構建文庫等後續分子生物學操作.現在實驗室使用的提取活性汙泥中DNA的方法,純度普遍都無法達到PCR反應和建立文庫的要求,建立的活性汙泥DNA提取方法則可以剋服這一難題.
대활성오니적미생물군락진행연구적수요전제시획득대량적고순도미생물기인조DNA.건립료일충고효、간편적제취활성오니총DNA방법.종제취적핵산총량、순도、기인조완정성등다방면대소득도적DNA질량진행료평개,결과표명,종단위활성오니중제취적DNA득솔위105~823ug/g,결구완정,순도흔고,무수진일보적순화,가직접진행미생물군락분석급구건문고등후속분자생물학조작.현재실험실사용적제취활성오니중DNA적방법,순도보편도무법체도PCR반응화건립문고적요구,건립적활성오니DNA제취방법칙가이극복저일난제.