中国生物工程杂志
中國生物工程雜誌
중국생물공정잡지
JOURNAL OF CHINESE BIOTECHNOLOGY
2008年
7期
87-91
,共5页
康楷%朱元方%董晓静%胡丽娜
康楷%硃元方%董曉靜%鬍麗娜
강해%주원방%동효정%호려나
RNA干扰%CXCR4%逆转录病毒%宫颈癌
RNA榦擾%CXCR4%逆轉錄病毒%宮頸癌
RNA간우%CXCR4%역전록병독%궁경암
目的:观察逆转录病毒介导RNA干扰抑制宫颈癌Caski细胞CXCR4基因表达的效率.方法:人工合成CXCR4特异性小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)片段,装入带有绿色荧光蛋白(GFP)的逆转录病毒载体Psos,先转染PT67细胞包装成病毒,收获病毒上清,再将其转染Caski细胞,采用实时定量PCR和Western blotting观察CXCR4表达受抑的情况,并通过Transwells小室检测对肿瘤细胞侵袭能力的影响.结果:成功构建Psos-CXCR4载体,并发现在24h,48h和72h,CXCR4 Mrna的抑制率分别为29.9%,56.8%和62.8%,CXCR4蛋白的抑制率分别为43.6%,49.6%和62.9%.Psos-CXCR4对Caski细胞的侵袭能力的抑制率为57.91%.结论:逆转录病毒介导RNA干扰能有效抑制宫颈癌细胞CXCR4表达并能降低癌细胞的侵润能力.
目的:觀察逆轉錄病毒介導RNA榦擾抑製宮頸癌Caski細胞CXCR4基因錶達的效率.方法:人工閤成CXCR4特異性小榦擾RNA(small interfering RNA,siRNA)片段,裝入帶有綠色熒光蛋白(GFP)的逆轉錄病毒載體Psos,先轉染PT67細胞包裝成病毒,收穫病毒上清,再將其轉染Caski細胞,採用實時定量PCR和Western blotting觀察CXCR4錶達受抑的情況,併通過Transwells小室檢測對腫瘤細胞侵襲能力的影響.結果:成功構建Psos-CXCR4載體,併髮現在24h,48h和72h,CXCR4 Mrna的抑製率分彆為29.9%,56.8%和62.8%,CXCR4蛋白的抑製率分彆為43.6%,49.6%和62.9%.Psos-CXCR4對Caski細胞的侵襲能力的抑製率為57.91%.結論:逆轉錄病毒介導RNA榦擾能有效抑製宮頸癌細胞CXCR4錶達併能降低癌細胞的侵潤能力.
목적:관찰역전록병독개도RNA간우억제궁경암Caski세포CXCR4기인표체적효솔.방법:인공합성CXCR4특이성소간우RNA(small interfering RNA,siRNA)편단,장입대유록색형광단백(GFP)적역전록병독재체Psos,선전염PT67세포포장성병독,수획병독상청,재장기전염Caski세포,채용실시정량PCR화Western blotting관찰CXCR4표체수억적정황,병통과Transwells소실검측대종류세포침습능력적영향.결과:성공구건Psos-CXCR4재체,병발현재24h,48h화72h,CXCR4 Mrna적억제솔분별위29.9%,56.8%화62.8%,CXCR4단백적억제솔분별위43.6%,49.6%화62.9%.Psos-CXCR4대Caski세포적침습능력적억제솔위57.91%.결론:역전록병독개도RNA간우능유효억제궁경암세포CXCR4표체병능강저암세포적침윤능력.
