石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2008年
3期
291-295
,共5页
马小玲%万涛%姚杰%卢快%臧天顺
馬小玲%萬濤%姚傑%盧快%臧天順
마소령%만도%요걸%로쾌%장천순
紫外光聚合%有机硅改性%微乳液%丙烯酸丁酯%苯乙烯%苯丙微乳液
紫外光聚閤%有機硅改性%微乳液%丙烯痠丁酯%苯乙烯%苯丙微乳液
자외광취합%유궤규개성%미유액%병희산정지%분을희%분병미유액
以丙烯酸丁酯和苯乙烯为单体、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷为偶联剂和交联剂、十二烷基硫酸钠为表面活性剂、正戊醇为助表面活性剂、米氏酮和二苯甲酮为光引发剂,采用紫外光聚合法在室温下合成有机硅改性苯丙微乳液;考察了该微乳液的耐酸碱性能;采用傅里叶变换红外光谱、热重分析、透射电子显微镜、紫外-可见分光光度计等方法对该微乳液及其涂膜的结构、形貌、光学和热学性能进行了表征.实验结果表明,有机硅改性苯丙微乳液的耐酸性好于耐碱性;该微乳液为透明或半透明状,单体含量为20 g(在100 g水中)的微乳液在550 nm处的透光率达55%,在760 nm处的透光率可达87%;粒径为34~55 nm,粒径分布指数为1.16~1.18.表征结果显示,所合成的产物为有机硅改性的苯乙烯与丙烯酸丁酯的共聚物.
以丙烯痠丁酯和苯乙烯為單體、γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷為偶聯劑和交聯劑、十二烷基硫痠鈉為錶麵活性劑、正戊醇為助錶麵活性劑、米氏酮和二苯甲酮為光引髮劑,採用紫外光聚閤法在室溫下閤成有機硅改性苯丙微乳液;攷察瞭該微乳液的耐痠堿性能;採用傅裏葉變換紅外光譜、熱重分析、透射電子顯微鏡、紫外-可見分光光度計等方法對該微乳液及其塗膜的結構、形貌、光學和熱學性能進行瞭錶徵.實驗結果錶明,有機硅改性苯丙微乳液的耐痠性好于耐堿性;該微乳液為透明或半透明狀,單體含量為20 g(在100 g水中)的微乳液在550 nm處的透光率達55%,在760 nm處的透光率可達87%;粒徑為34~55 nm,粒徑分佈指數為1.16~1.18.錶徵結果顯示,所閤成的產物為有機硅改性的苯乙烯與丙烯痠丁酯的共聚物.
이병희산정지화분을희위단체、γ-갑기병희선양병기삼갑양기규완위우련제화교련제、십이완기류산납위표면활성제、정무순위조표면활성제、미씨동화이분갑동위광인발제,채용자외광취합법재실온하합성유궤규개성분병미유액;고찰료해미유액적내산감성능;채용부리협변환홍외광보、열중분석、투사전자현미경、자외-가견분광광도계등방법대해미유액급기도막적결구、형모、광학화열학성능진행료표정.실험결과표명,유궤규개성분병미유액적내산성호우내감성;해미유액위투명혹반투명상,단체함량위20 g(재100 g수중)적미유액재550 nm처적투광솔체55%,재760 nm처적투광솔가체87%;립경위34~55 nm,립경분포지수위1.16~1.18.표정결과현시,소합성적산물위유궤규개성적분을희여병희산정지적공취물.