胃肠病学
胃腸病學
위장병학
CHINESE JOURNAL OF GASTROENTEROLOGY
2008年
7期
406-409
,共4页
弧菌,霍乱%弯曲杆菌,空肠%志贺菌属%耶尔森菌属%利斯特菌,单核细胞增生%寡核苷酸探针
弧菌,霍亂%彎麯桿菌,空腸%誌賀菌屬%耶爾森菌屬%利斯特菌,單覈細胞增生%寡覈苷痠探針
호균,곽란%만곡간균,공장%지하균속%야이삼균속%리사특균,단핵세포증생%과핵감산탐침
背景:寡核苷酸芯片是一种检测病原菌的新技术,具有高通量、特异性等特点.目的:采用寡核苷酸芯片技术建立对5种临床常见肠道病原菌(霍乱弧菌、空肠弯曲杆菌、志贺菌、耶尔森菌、单核细胞增生利斯特菌)进行快速、准确鉴定和检测的方法.方法:选取16SrDNA作为检测靶基因,设计通用引物和寡核苷酸探针.病原菌基因组DNA通过16SrDNA通用引物行聚合酶链反应(PCR),扩增后与芯片上的探针杂交.结果:霍乱弧菌、空肠弯曲杆菌、志贺菌、耶尔森菌、单核细胞增生利斯特菌的杂交信号均很强,其他细菌无杂交信号.寡核苷酸芯片的检测时间约5h,其敏感性可达103CFU/ml.寡核苷酸芯片对23例临床腹泻样本的检测结果与传统细菌学培养结果完全一致.结论:寡核苷酸芯片的特异性、稳定性、重复性均较好,是检测临床肠道病原菌准确、可靠、实用性强的方法.
揹景:寡覈苷痠芯片是一種檢測病原菌的新技術,具有高通量、特異性等特點.目的:採用寡覈苷痠芯片技術建立對5種臨床常見腸道病原菌(霍亂弧菌、空腸彎麯桿菌、誌賀菌、耶爾森菌、單覈細胞增生利斯特菌)進行快速、準確鑒定和檢測的方法.方法:選取16SrDNA作為檢測靶基因,設計通用引物和寡覈苷痠探針.病原菌基因組DNA通過16SrDNA通用引物行聚閤酶鏈反應(PCR),擴增後與芯片上的探針雜交.結果:霍亂弧菌、空腸彎麯桿菌、誌賀菌、耶爾森菌、單覈細胞增生利斯特菌的雜交信號均很彊,其他細菌無雜交信號.寡覈苷痠芯片的檢測時間約5h,其敏感性可達103CFU/ml.寡覈苷痠芯片對23例臨床腹瀉樣本的檢測結果與傳統細菌學培養結果完全一緻.結論:寡覈苷痠芯片的特異性、穩定性、重複性均較好,是檢測臨床腸道病原菌準確、可靠、實用性彊的方法.
배경:과핵감산심편시일충검측병원균적신기술,구유고통량、특이성등특점.목적:채용과핵감산심편기술건립대5충림상상견장도병원균(곽란호균、공장만곡간균、지하균、야이삼균、단핵세포증생리사특균)진행쾌속、준학감정화검측적방법.방법:선취16SrDNA작위검측파기인,설계통용인물화과핵감산탐침.병원균기인조DNA통과16SrDNA통용인물행취합매련반응(PCR),확증후여심편상적탐침잡교.결과:곽란호균、공장만곡간균、지하균、야이삼균、단핵세포증생리사특균적잡교신호균흔강,기타세균무잡교신호.과핵감산심편적검측시간약5h,기민감성가체103CFU/ml.과핵감산심편대23례림상복사양본적검측결과여전통세균학배양결과완전일치.결론:과핵감산심편적특이성、은정성、중복성균교호,시검측림상장도병원균준학、가고、실용성강적방법.
