CAJ | 학술논문

目的:建立HPLC同时测定复方苯硝那敏片中维生素B6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量的方法.方法:色谱柱用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相(150 mm ×4.6 mm,4.6μm).流动相A:乙腈-水-三乙胺(100∶900∶1,含0.01 mol/L庚烷磺酸钠,用冰醋酸调pH值3.5),流动相B:乙腈.洗脱程序:0～12 min,A100%～70%;12～200 min,A 70%;流速:1 mL/min,检测波长260 nm.结果:维生素B6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮的保留时间分别约为4.6、10.2、12.3和14.3 min,与各自相邻峰的分离度均大于1.5.以峰面积对进样量(μg)线性回归,维生素B6回归方程:y=251.4x+2.403,线性范围:0.168 4～2.021 μg,r=0.999 8;苯巴比妥回归方程:y=145.8x+1.612,线性范围:0.510 8～6.130 μg,r=0.999 9;马来酸氯苯那敏回归方程:y=697.3x-7.252,线性范围:0.122 8～1.474 μg,r=0.999 9;硝西泮回归方程:y=2 767x+17.75,线性范围:0.049 60～0.595 2 μg,r=0.999 8.维生素B6苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮回收率分别为100.1%、99.4%、99.3%和100.7%,RSD分别为0.18%、0.13%、0.47%和0.16%.结论:本方法精密度、准确度好,操作简便,可用于复方苯硝那敏片中维生素B6、苯巴比妥、马来酸氯苯那敏和硝西泮含量测定.
목적:건립HPLC동시측정복방분초나민편중유생소B6、분파비타、마래산록분나민화초서반함량적방법.방법:색보주용십팔완기규완건합규효위고정상(150 mm ×4.6 mm,4.6μm).류동상A:을정-수-삼을알(100∶900∶1,함0.01 mol/L경완광산납,용빙작산조pH치3.5),류동상B:을정.세탈정서:0～12 min,A100%～70%;12～200 min,A 70%;류속:1 mL/min,검측파장260 nm.결과:유생소B6、분파비타、마래산록분나민화초서반적보류시간분별약위4.6、10.2、12.3화14.3 min,여각자상린봉적분리도균대우1.5.이봉면적대진양량(μg)선성회귀,유생소B6회귀방정:y=251.4x+2.403,선성범위:0.168 4～2.021 μg,r=0.999 8;분파비타회귀방정:y=145.8x+1.612,선성범위:0.510 8～6.130 μg,r=0.999 9;마래산록분나민회귀방정:y=697.3x-7.252,선성범위:0.122 8～1.474 μg,r=0.999 9;초서반회귀방정:y=2 767x+17.75,선성범위:0.049 60～0.595 2 μg,r=0.999 8.유생소B6분파비타、마래산록분나민화초서반회수솔분별위100.1%、99.4%、99.3%화100.7%,RSD분별위0.18%、0.13%、0.47%화0.16%.결론:본방법정밀도、준학도호,조작간편,가용우복방분초나민편중유생소B6、분파비타、마래산록분나민화초서반함량측정.