中国公共卫生
中國公共衛生
중국공공위생
CHINA PUBLIC HEALTH
2008年
8期
962-963
,共2页
蒲晓丽%吕晓云%朱玉真%赵健雄%高佩媛
蒲曉麗%呂曉雲%硃玉真%趙健雄%高珮媛
포효려%려효운%주옥진%조건웅%고패원
扶正解毒汤%含药血清%硫酸镍%非程序DNA合成(UDS)
扶正解毒湯%含藥血清%硫痠鎳%非程序DNA閤成(UDS)
부정해독탕%함약혈청%류산얼%비정서DNA합성(UDS)
目的 研究灌服复方中药扶正解毒汤(FJD)后兔血清对硫酸镍(NiSO4)遗传毒性的抑制作用.方法 采用3H-TdR掺入法,观察扶正解毒汤含药血清对NiSO4诱导的体外培养人支气管上皮细胞(16HBE)非程序DNA合成(UDS)的影响.结果 NiSO4(100-200μmol/L)暴露组细胞UDS水平明显高于阴性对照组(P＜0.05,P＜0.01);高、中、低剂量扶正解毒汤血清对16HBE细胞UDS均无诱导效应,但与NiSO4(200μmol/L)共同处理后细胞的UDS水平(CPM分别为(221.45±34.93),(289.51±48.26),(672.47±56.68)];均低于NiSO4暴露组[CPM为(998.63±81.36),P＜0.05,P＜0.01],FJD血清对NiSO4诱导的UDS有显著的抑制作用,且呈剂量-效应关系(r=0.837,P＜0.05).结论 体外实验结果显示,扶正解毒汤本身无致突变性,具有拮抗硫酸镍遗传毒性的作用及抗镍致癌潜能.
目的 研究灌服複方中藥扶正解毒湯(FJD)後兔血清對硫痠鎳(NiSO4)遺傳毒性的抑製作用.方法 採用3H-TdR摻入法,觀察扶正解毒湯含藥血清對NiSO4誘導的體外培養人支氣管上皮細胞(16HBE)非程序DNA閤成(UDS)的影響.結果 NiSO4(100-200μmol/L)暴露組細胞UDS水平明顯高于陰性對照組(P＜0.05,P＜0.01);高、中、低劑量扶正解毒湯血清對16HBE細胞UDS均無誘導效應,但與NiSO4(200μmol/L)共同處理後細胞的UDS水平(CPM分彆為(221.45±34.93),(289.51±48.26),(672.47±56.68)];均低于NiSO4暴露組[CPM為(998.63±81.36),P＜0.05,P＜0.01],FJD血清對NiSO4誘導的UDS有顯著的抑製作用,且呈劑量-效應關繫(r=0.837,P＜0.05).結論 體外實驗結果顯示,扶正解毒湯本身無緻突變性,具有拮抗硫痠鎳遺傳毒性的作用及抗鎳緻癌潛能.
목적 연구관복복방중약부정해독탕(FJD)후토혈청대류산얼(NiSO4)유전독성적억제작용.방법 채용3H-TdR참입법,관찰부정해독탕함약혈청대NiSO4유도적체외배양인지기관상피세포(16HBE)비정서DNA합성(UDS)적영향.결과 NiSO4(100-200μmol/L)폭로조세포UDS수평명현고우음성대조조(P＜0.05,P＜0.01);고、중、저제량부정해독탕혈청대16HBE세포UDS균무유도효응,단여NiSO4(200μmol/L)공동처리후세포적UDS수평(CPM분별위(221.45±34.93),(289.51±48.26),(672.47±56.68)];균저우NiSO4폭로조[CPM위(998.63±81.36),P＜0.05,P＜0.01],FJD혈청대NiSO4유도적UDS유현저적억제작용,차정제량-효응관계(r=0.837,P＜0.05).결론 체외실험결과현시,부정해독탕본신무치돌변성,구유길항류산얼유전독성적작용급항얼치암잠능.
