中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2008年
6期
634-638
,共5页
陈建颜%姚尚龙%赵大忠%卢健芳
陳建顏%姚尚龍%趙大忠%盧健芳
진건안%요상룡%조대충%로건방
异丙酚%靶控输注%麻醉深度%神经元型一氧化氮合酶%脑
異丙酚%靶控輸註%痳醉深度%神經元型一氧化氮閤酶%腦
이병분%파공수주%마취심도%신경원형일양화담합매%뇌
目的:研究异丙酚不同麻醉深度对兔脑神经元型一氧化氮合酶(nNOS)mRNA水平的影响.方法:30只日本大耳兔,随机分为3组:对照组,浅麻醉组,深麻醉组,每组10只.浅麻醉组、深麻醉组予以异丙酚靶控输注,达到所需麻醉状态后 1 h 断头处死.对照组行耳缘静脉注射空气造成空气栓塞后致死.动物处死后0～4 ℃分离取脑,原位杂交法测定小脑皮质、大脑顶叶皮质nNOS mRNA表达水平.结果:与对照组比较,异丙酚麻醉状态下明显抑制兔大脑顶叶皮质、小脑皮质nNOS mRNA表达水平(P<0.05).随麻醉深度的加深,小脑皮质nNOS表达水平进一步明显降低(P<0.05),但大脑顶叶皮质nNOS表达水平并未进一步降低(P>0.05).结论:异丙酚可能通过抑制nNOS活性,降低NO、环磷酸鸟苷(cGMP)水平,从而发挥麻醉作用.异丙酚对nNOS活性的抑制存在脑区差异.
目的:研究異丙酚不同痳醉深度對兔腦神經元型一氧化氮閤酶(nNOS)mRNA水平的影響.方法:30隻日本大耳兔,隨機分為3組:對照組,淺痳醉組,深痳醉組,每組10隻.淺痳醉組、深痳醉組予以異丙酚靶控輸註,達到所需痳醉狀態後 1 h 斷頭處死.對照組行耳緣靜脈註射空氣造成空氣栓塞後緻死.動物處死後0～4 ℃分離取腦,原位雜交法測定小腦皮質、大腦頂葉皮質nNOS mRNA錶達水平.結果:與對照組比較,異丙酚痳醉狀態下明顯抑製兔大腦頂葉皮質、小腦皮質nNOS mRNA錶達水平(P<0.05).隨痳醉深度的加深,小腦皮質nNOS錶達水平進一步明顯降低(P<0.05),但大腦頂葉皮質nNOS錶達水平併未進一步降低(P>0.05).結論:異丙酚可能通過抑製nNOS活性,降低NO、環燐痠鳥苷(cGMP)水平,從而髮揮痳醉作用.異丙酚對nNOS活性的抑製存在腦區差異.
목적:연구이병분불동마취심도대토뇌신경원형일양화담합매(nNOS)mRNA수평적영향.방법:30지일본대이토,수궤분위3조:대조조,천마취조,심마취조,매조10지.천마취조、심마취조여이이병분파공수주,체도소수마취상태후 1 h 단두처사.대조조행이연정맥주사공기조성공기전새후치사.동물처사후0～4 ℃분리취뇌,원위잡교법측정소뇌피질、대뇌정협피질nNOS mRNA표체수평.결과:여대조조비교,이병분마취상태하명현억제토대뇌정협피질、소뇌피질nNOS mRNA표체수평(P<0.05).수마취심도적가심,소뇌피질nNOS표체수평진일보명현강저(P<0.05),단대뇌정협피질nNOS표체수평병미진일보강저(P>0.05).결론:이병분가능통과억제nNOS활성,강저NO、배린산조감(cGMP)수평,종이발휘마취작용.이병분대nNOS활성적억제존재뇌구차이.
