中国全科医学
中國全科醫學
중국전과의학
CHINESE GENERAL PRACTICE
2008年
15期
1345-1347,1350
,共4页
燕建锋%何胜虎%严凤娣%张晶
燕建鋒%何勝虎%嚴鳳娣%張晶
연건봉%하성호%엄봉제%장정
高糖%内皮细胞%盐酸贝那普利%抗氧化
高糖%內皮細胞%鹽痠貝那普利%抗氧化
고당%내피세포%염산패나보리%항양화
目的 探讨盐酸贝那普利对体外高糖诱导人脐静脉血管内皮细胞损伤的保护作用及其机制.方法 将人脐静脉血管内皮细胞株分别培养在含5.5 mmol/L葡萄糖(A组)、33.3 mmol/L葡萄糖(B组)、33.3 mmol/L葡萄糖+0.1 μmol/L盐酸贝那普利(C组)、33.3 mmol/L葡萄糖+1.0 μmol/L盐酸贝那普利(D组)、33.3 mmol/L葡萄糖+10.0 μmol/L盐酸贝那普利(E组)的培养基中培养24 h,倒置相差显微镜观察细胞形态,并分别进行细胞活力、细胞培养上清液谷胱甘肽-过氧化物酶(GSH-PX)活力、丙二醛(MDA)含量、NO分泌量的测定.结果 B、C、D、E组的细胞活力、MDA含量、GSH-PX活力、NO分泌量与A组比较差异均有统计学意义(P＜0.01).C组、D组、E组的细胞活力、MDA含量、GSH-PX活力与B组间差异均有统计学意义(P＜0.01);NO分泌量与B组间差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸贝那普利对体外高糖诱导损伤的血管内皮细胞具有保护作用,其作用机制可能通过清除活性氧、降低脂质过氧化、提高内皮细胞抗氧化酶体系的活力而实现对高糖损伤血管内皮细胞的保护效应.
目的 探討鹽痠貝那普利對體外高糖誘導人臍靜脈血管內皮細胞損傷的保護作用及其機製.方法 將人臍靜脈血管內皮細胞株分彆培養在含5.5 mmol/L葡萄糖(A組)、33.3 mmol/L葡萄糖(B組)、33.3 mmol/L葡萄糖+0.1 μmol/L鹽痠貝那普利(C組)、33.3 mmol/L葡萄糖+1.0 μmol/L鹽痠貝那普利(D組)、33.3 mmol/L葡萄糖+10.0 μmol/L鹽痠貝那普利(E組)的培養基中培養24 h,倒置相差顯微鏡觀察細胞形態,併分彆進行細胞活力、細胞培養上清液穀胱甘肽-過氧化物酶(GSH-PX)活力、丙二醛(MDA)含量、NO分泌量的測定.結果 B、C、D、E組的細胞活力、MDA含量、GSH-PX活力、NO分泌量與A組比較差異均有統計學意義(P＜0.01).C組、D組、E組的細胞活力、MDA含量、GSH-PX活力與B組間差異均有統計學意義(P＜0.01);NO分泌量與B組間差異無統計學意義(P＞0.05).結論 鹽痠貝那普利對體外高糖誘導損傷的血管內皮細胞具有保護作用,其作用機製可能通過清除活性氧、降低脂質過氧化、提高內皮細胞抗氧化酶體繫的活力而實現對高糖損傷血管內皮細胞的保護效應.
목적 탐토염산패나보리대체외고당유도인제정맥혈관내피세포손상적보호작용급기궤제.방법 장인제정맥혈관내피세포주분별배양재함5.5 mmol/L포도당(A조)、33.3 mmol/L포도당(B조)、33.3 mmol/L포도당+0.1 μmol/L염산패나보리(C조)、33.3 mmol/L포도당+1.0 μmol/L염산패나보리(D조)、33.3 mmol/L포도당+10.0 μmol/L염산패나보리(E조)적배양기중배양24 h,도치상차현미경관찰세포형태,병분별진행세포활력、세포배양상청액곡광감태-과양화물매(GSH-PX)활력、병이철(MDA)함량、NO분비량적측정.결과 B、C、D、E조적세포활력、MDA함량、GSH-PX활력、NO분비량여A조비교차이균유통계학의의(P＜0.01).C조、D조、E조적세포활력、MDA함량、GSH-PX활력여B조간차이균유통계학의의(P＜0.01);NO분비량여B조간차이무통계학의의(P＞0.05).결론 염산패나보리대체외고당유도손상적혈관내피세포구유보호작용,기작용궤제가능통과청제활성양、강저지질과양화、제고내피세포항양화매체계적활력이실현대고당손상혈관내피세포적보호효응.
