CAJ | 학술논문

目的研究中药小檗碱是否通过JNK,p38MAPK信号转导途径抑制人外周血单核细胞COX-2 mRNA及蛋白表达.方法取人外周静脉血分离及培养单核细胞,分为5组,分别为对照组;LPS组;LPS联合小檗碱25 μmol/L组;LPS联合小檗碱50μmol/L组;LPS联合小檗碱100 μmol/L组.分别在培养后30min,6 h,12 h,24 h提取细胞,行RT-PCR法测定COX-2mRNA水平.行Westernblot法测定JNK,p-JNK,p38MAPK,p-p38MAPK,及COX-2蛋白水平.同时加入选择性JNK,p38MAPK抑制剂,分别测定COX-2 mRNA及蛋白水平.结果与对照组相比,LPS组COX-2 mRNA及蛋白表达明显增强(P<0.01).与LPS组相比,小檗碱组COX-2 mRNA及蛋白表达明显抑制(P<0.05),且随着浓度增加,抑制作用更明显,在给药后12 h,小檗碱对COX-2抑制作用最强.但是与LPS组相比,低、中浓度小檗碱组(25 μmol/L及50 μmol/L)JNK活性水平无明显统计学差异(P>0.05),高浓度小檗碱组(100 μmol/L)JNK活性水平有明显统计学差异(P<0.05).但是与LPS组相比.小檗碱组p38MAPK活性水平无明显统计学差异(P>0.05).加入JNK,p38MAPK抑制剂之后,COX-2mRNA及蛋白水平降低明显(P<0.05).结论高浓度小檗碱可能通过JNK信号转导途径抑制人外周血单核细胞COX-2 mRNA及蛋白表达.p38MAPK与人外周血COX-2表达有关,而小檗碱对p38MAPK活性蛋白表达无明显抑制作用.
목적 연구중약소벽감시부통과JNK,p38MAPK신호전도도경억제인외주혈단핵세포COX-2 mRNA급단백표체.방법 취인외주정맥혈분리급배양단핵세포,분위5조,분별위대조조;LPS조;LPS연합소벽감25 μmol/L조;LPS연합소벽감50μmol/L조;LPS연합소벽감100 μmol/L조.분별재배양후30min,6 h,12 h,24 h제취세포,행RT-PCR법측정COX-2mRNA수평.행Westernblot법측정JNK,p-JNK,p38MAPK,p-p38MAPK,급COX-2단백수평.동시가입선택성JNK,p38MAPK억제제,분별측정COX-2 mRNA급단백수평.결과 여대조조상비,LPS조COX-2 mRNA급단백표체명현증강(P<0.01).여LPS조상비,소벽감조COX-2 mRNA급단백표체명현억제(P<0.05),차수착농도증가,억제작용경명현,재급약후12 h,소벽감대COX-2억제작용최강.단시여LPS조상비,저、중농도소벽감조(25 μmol/L급50 μmol/L)JNK활성수평무명현통계학차이(P>0.05),고농도소벽감조(100 μmol/L)JNK활성수평유명현통계학차이(P<0.05).단시여LPS조상비.소벽감조p38MAPK활성수평무명현통계학차이(P>0.05).가입JNK,p38MAPK억제제지후,COX-2mRNA급단백수평강저명현(P<0.05).결론 고농도소벽감가능통과JNK신호전도도경억제인외주혈단핵세포COX-2 mRNA급단백표체.p38MAPK여인외주혈COX-2표체유관,이소벽감대p38MAPK활성단백표체무명현억제작용.