中国实用儿科杂志
中國實用兒科雜誌
중국실용인과잡지
CHINESE JOURNAL OF PRACTICAL PEDIATRICS
2008年
7期
517-519,插2
,共4页
桂敏%周东风%孟浦%邱奕宁%金润铭
桂敏%週東風%孟浦%邱奕寧%金潤銘
계민%주동풍%맹포%구혁저%금윤명
RT-PCR%骨髓%巨细胞病毒感染%组织学
RT-PCR%骨髓%巨細胞病毒感染%組織學
RT-PCR%골수%거세포병독감염%조직학
目的 寻找骨髓造血功能障碍性疾病中巨细胞病毒(CMV)活动性感染的组织学依据.方法 华中科技大学同济医学院附属协和医院2006年2月至2007年10月筛选造血系统两系或三系减少患儿37例(再生障碍性贫血26例,骨髓增生异常综合征11例).取患儿骨髓活检组织,塑料包埋制备薄切片;将切片置于Eppen.doff管反应液内进行原位逆转录并扩增,原位检测骨髓组织中CMV mRNA表达.同时取患儿骨髓液行普通液相RT-PCR检测CMV mRNA作为对照.结果 14例(37.8%)骨髓塑料切片检测到CMV mRNA表达;阳性细胞多为骨髓实质细胞,呈局灶性或片状分布,阳性信号主要位于细胞胞浆内,少量出现在部分细胞的胞核.普通液相RT-PCR检测16例(43.2%)骨髓液中有CMV mRNA表达,2种方法阳性率差异无统计学意义(P>0.05).结论 改良的原位RT-PCR方法可用于塑料包埋切片的检测,可定位诊断骨髓中CMV活动性感染,为CMV活动性感染致血液学改变提供了组织学依据,对骨髓造血功能障碍性疾病发病机制的探讨具有重要意义.
目的 尋找骨髓造血功能障礙性疾病中巨細胞病毒(CMV)活動性感染的組織學依據.方法 華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院2006年2月至2007年10月篩選造血繫統兩繫或三繫減少患兒37例(再生障礙性貧血26例,骨髓增生異常綜閤徵11例).取患兒骨髓活檢組織,塑料包埋製備薄切片;將切片置于Eppen.doff管反應液內進行原位逆轉錄併擴增,原位檢測骨髓組織中CMV mRNA錶達.同時取患兒骨髓液行普通液相RT-PCR檢測CMV mRNA作為對照.結果 14例(37.8%)骨髓塑料切片檢測到CMV mRNA錶達;暘性細胞多為骨髓實質細胞,呈跼竈性或片狀分佈,暘性信號主要位于細胞胞漿內,少量齣現在部分細胞的胞覈.普通液相RT-PCR檢測16例(43.2%)骨髓液中有CMV mRNA錶達,2種方法暘性率差異無統計學意義(P>0.05).結論 改良的原位RT-PCR方法可用于塑料包埋切片的檢測,可定位診斷骨髓中CMV活動性感染,為CMV活動性感染緻血液學改變提供瞭組織學依據,對骨髓造血功能障礙性疾病髮病機製的探討具有重要意義.
목적 심조골수조혈공능장애성질병중거세포병독(CMV)활동성감염적조직학의거.방법 화중과기대학동제의학원부속협화의원2006년2월지2007년10월사선조혈계통량계혹삼계감소환인37례(재생장애성빈혈26례,골수증생이상종합정11례).취환인골수활검조직,소료포매제비박절편;장절편치우Eppen.doff관반응액내진행원위역전록병확증,원위검측골수조직중CMV mRNA표체.동시취환인골수액행보통액상RT-PCR검측CMV mRNA작위대조.결과 14례(37.8%)골수소료절편검측도CMV mRNA표체;양성세포다위골수실질세포,정국조성혹편상분포,양성신호주요위우세포포장내,소량출현재부분세포적포핵.보통액상RT-PCR검측16례(43.2%)골수액중유CMV mRNA표체,2충방법양성솔차이무통계학의의(P>0.05).결론 개량적원위RT-PCR방법가용우소료포매절편적검측,가정위진단골수중CMV활동성감염,위CMV활동성감염치혈액학개변제공료조직학의거,대골수조혈공능장애성질병발병궤제적탐토구유중요의의.
