中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
14期
1103-1105
,共3页
周艳林%钟小清%吕高荣%邹节明
週豔林%鐘小清%呂高榮%鄒節明
주염림%종소청%려고영%추절명
菝葜%落新妇苷%黄杞苷%高效液相色谱法
菝葜%落新婦苷%黃杞苷%高效液相色譜法
발계%락신부감%황기감%고효액상색보법
目的 建立同时测定菝葜药材中落新妇苷和黄杞苷含量的HPLC方法.方法 采用Agilent Extend-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,以甲醇-水-磷酸溶液(35:65:0.1)为流动相,流速1.0 mL·min-1,柱温35℃,检测波长为290 nm.结果 落新妇苷和黄杞苷分别在2.16×10-3～1.08,3.176×10-3～1.588 μg内呈良好的线性关系;精密度试验RSD分别为0.75%,0.24%;重复性试验RSD分别为0.79%,0.89%;平均加样回收率分别为100.90%,98.71%.结论 建立的方法可用于菝葜药材的质量控制.
目的 建立同時測定菝葜藥材中落新婦苷和黃杞苷含量的HPLC方法.方法 採用Agilent Extend-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)柱,以甲醇-水-燐痠溶液(35:65:0.1)為流動相,流速1.0 mL·min-1,柱溫35℃,檢測波長為290 nm.結果 落新婦苷和黃杞苷分彆在2.16×10-3～1.08,3.176×10-3～1.588 μg內呈良好的線性關繫;精密度試驗RSD分彆為0.75%,0.24%;重複性試驗RSD分彆為0.79%,0.89%;平均加樣迴收率分彆為100.90%,98.71%.結論 建立的方法可用于菝葜藥材的質量控製.
목적 건립동시측정발계약재중락신부감화황기감함량적HPLC방법.방법 채용Agilent Extend-C18 (4.6 mm×250 mm,5 μm)주,이갑순-수-린산용액(35:65:0.1)위류동상,류속1.0 mL·min-1,주온35℃,검측파장위290 nm.결과 락신부감화황기감분별재2.16×10-3～1.08,3.176×10-3～1.588 μg내정량호적선성관계;정밀도시험RSD분별위0.75%,0.24%;중복성시험RSD분별위0.79%,0.89%;평균가양회수솔분별위100.90%,98.71%.결론 건립적방법가용우발계약재적질량공제.
