中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2008年
14期
1050-1055
,共6页
刘春喜%叶杰胜%张娜%马春红%栾芳
劉春喜%葉傑勝%張娜%馬春紅%欒芳
류춘희%협걸성%장나%마춘홍%란방
阳离子固体脂质纳米粒%二元复合物%非病毒基因纳米载体
暘離子固體脂質納米粒%二元複閤物%非病毒基因納米載體
양리자고체지질납미립%이원복합물%비병독기인납미재체
目的 制备阳离子固体脂质纳米粒/Pdna二元复合物(SLNs-Pdna),并研究该复合物的药剂学和生物学特征.方法 复乳法制备空白阳离子固体脂质纳米粒,与报告基因复合,加入不同浓度Ca2+调节体系的荷正电量,分别对纳米粒的相关理化性质,细胞毒性,体外释药特性及其保护Pdna抵抗核酸酶降解的能力进行考察,通过体外基因转染实验对复合物在COS-7细胞中的转染效率进行了初步评价.结果 本实验中制备的纳米粒呈球形或类球形,平均粒径(51.9±0.58)nm,Zeta电位(47.4±1.1)Mv,加入Ca2+显著提高了纳米粒复合Pdna的能力,制得的复合物平均粒径为(91.6±5.3)nm,Zeta电位为(31.5±1.4)Mv.细胞毒性实验表明,纳米粒对COS-7细胞的毒性较小,凝胶阻滞分析表明,阳离子固体脂质纳米粒能够充分结合Pdna,形成稳定的复合物.Pdna保护性实验表明,该复合物对Pdna有很好的保护作用.体外释放实验结果表明,SLNs-Pdna具有缓释能力.体外基因转柒实验表明,该复合物能够转染COS-7细胞,复合物所荷基因能够在该细胞中表达.结论 阳离子固体脂质纳米粒/DNA复合物是一种制备工艺简单,复合物粒径较小,细胞毒性小,对Pdna保护作用强,所载DNA能够从复合物中缓慢释放,体外转染效率较高的具有一定开发前景的非病毒纳米基因载体.
目的 製備暘離子固體脂質納米粒/Pdna二元複閤物(SLNs-Pdna),併研究該複閤物的藥劑學和生物學特徵.方法 複乳法製備空白暘離子固體脂質納米粒,與報告基因複閤,加入不同濃度Ca2+調節體繫的荷正電量,分彆對納米粒的相關理化性質,細胞毒性,體外釋藥特性及其保護Pdna牴抗覈痠酶降解的能力進行攷察,通過體外基因轉染實驗對複閤物在COS-7細胞中的轉染效率進行瞭初步評價.結果 本實驗中製備的納米粒呈毬形或類毬形,平均粒徑(51.9±0.58)nm,Zeta電位(47.4±1.1)Mv,加入Ca2+顯著提高瞭納米粒複閤Pdna的能力,製得的複閤物平均粒徑為(91.6±5.3)nm,Zeta電位為(31.5±1.4)Mv.細胞毒性實驗錶明,納米粒對COS-7細胞的毒性較小,凝膠阻滯分析錶明,暘離子固體脂質納米粒能夠充分結閤Pdna,形成穩定的複閤物.Pdna保護性實驗錶明,該複閤物對Pdna有很好的保護作用.體外釋放實驗結果錶明,SLNs-Pdna具有緩釋能力.體外基因轉柒實驗錶明,該複閤物能夠轉染COS-7細胞,複閤物所荷基因能夠在該細胞中錶達.結論 暘離子固體脂質納米粒/DNA複閤物是一種製備工藝簡單,複閤物粒徑較小,細胞毒性小,對Pdna保護作用彊,所載DNA能夠從複閤物中緩慢釋放,體外轉染效率較高的具有一定開髮前景的非病毒納米基因載體.
목적 제비양리자고체지질납미립/Pdna이원복합물(SLNs-Pdna),병연구해복합물적약제학화생물학특정.방법 복유법제비공백양리자고체지질납미립,여보고기인복합,가입불동농도Ca2+조절체계적하정전량,분별대납미립적상관이화성질,세포독성,체외석약특성급기보호Pdna저항핵산매강해적능력진행고찰,통과체외기인전염실험대복합물재COS-7세포중적전염효솔진행료초보평개.결과 본실험중제비적납미립정구형혹류구형,평균립경(51.9±0.58)nm,Zeta전위(47.4±1.1)Mv,가입Ca2+현저제고료납미립복합Pdna적능력,제득적복합물평균립경위(91.6±5.3)nm,Zeta전위위(31.5±1.4)Mv.세포독성실험표명,납미립대COS-7세포적독성교소,응효조체분석표명,양리자고체지질납미립능구충분결합Pdna,형성은정적복합물.Pdna보호성실험표명,해복합물대Pdna유흔호적보호작용.체외석방실험결과표명,SLNs-Pdna구유완석능력.체외기인전칠실험표명,해복합물능구전염COS-7세포,복합물소하기인능구재해세포중표체.결론 양리자고체지질납미립/DNA복합물시일충제비공예간단,복합물립경교소,세포독성소,대Pdna보호작용강,소재DNA능구종복합물중완만석방,체외전염효솔교고적구유일정개발전경적비병독납미기인재체.
