中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2008年
8期
1155-1158
,共4页
岳淑梅%冯玲玲%齐潇潇%万绍晖
嶽淑梅%馮玲玲%齊瀟瀟%萬紹暉
악숙매%풍령령%제소소%만소휘
肝宁颗粒%大黄%HPLC%蒽醌苷元
肝寧顆粒%大黃%HPLC%蒽醌苷元
간저과립%대황%HPLC%은곤감원
目的:建立肝宁颗粒(大黄、川芎)中大黄的含量测定方法.方法:用HPLC法测定大黄中的5种蒽醌苷元.选用Nucleosil ODS柱,以甲醇-0.1%磷酸溶液(85:15)为流动相,检测波长430 nm.结果:HPLC法5种蒽醌苷元的线性范围为芦荟大黄素0.041 6～0.291 2 μg,大黄酸0.031 2～0.259 8μg,大黄素0.045 8～0.320 3 μg,大黄酚0.49 6～0.347 2μg,大黄素甲醚0.020 6～0.144 8 μg;5种蒽醌苷元的平均回收率为均在96.6%～98.4%.结论:方法简便,准确,灵敏度高,准确性强.重现性好,建立的方法可用于肝宁颗粒的质量控制.
目的:建立肝寧顆粒(大黃、川芎)中大黃的含量測定方法.方法:用HPLC法測定大黃中的5種蒽醌苷元.選用Nucleosil ODS柱,以甲醇-0.1%燐痠溶液(85:15)為流動相,檢測波長430 nm.結果:HPLC法5種蒽醌苷元的線性範圍為蘆薈大黃素0.041 6～0.291 2 μg,大黃痠0.031 2～0.259 8μg,大黃素0.045 8～0.320 3 μg,大黃酚0.49 6～0.347 2μg,大黃素甲醚0.020 6～0.144 8 μg;5種蒽醌苷元的平均迴收率為均在96.6%～98.4%.結論:方法簡便,準確,靈敏度高,準確性彊.重現性好,建立的方法可用于肝寧顆粒的質量控製.
목적:건립간저과립(대황、천궁)중대황적함량측정방법.방법:용HPLC법측정대황중적5충은곤감원.선용Nucleosil ODS주,이갑순-0.1%린산용액(85:15)위류동상,검측파장430 nm.결과:HPLC법5충은곤감원적선성범위위호회대황소0.041 6～0.291 2 μg,대황산0.031 2～0.259 8μg,대황소0.045 8～0.320 3 μg,대황분0.49 6～0.347 2μg,대황소갑미0.020 6～0.144 8 μg;5충은곤감원적평균회수솔위균재96.6%～98.4%.결론:방법간편,준학,령민도고,준학성강.중현성호,건립적방법가용우간저과립적질량공제.
