中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2008年
8期
1151-1155
,共5页
张文婷%毕开顺%祝明%龚青%黄琴伟
張文婷%畢開順%祝明%龔青%黃琴偉
장문정%필개순%축명%공청%황금위
清热明目茶%大黄素%大黄酚%大黄素甲醚%RP.HPLC
清熱明目茶%大黃素%大黃酚%大黃素甲醚%RP.HPLC
청열명목다%대황소%대황분%대황소갑미%RP.HPLC
目的:建立同时测定清热明目茶(决明子、菊花等)中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚含量的反相高效液相色谱法.方法:以Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm)为固定相,乙腈-0.1%磷酸为流动相,在0到20 min,乙腈量从70%上升到85%,检测波长为254 nm,流速1 mL/min.结果:3种成分分离良好,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚进样量分别在范围5.335～213.4 ng,9.075～363.0 ng和4.688～187.5 ng线性关系良好,3种化合物的加样回收率分别为98.9%,104.0%和101.4%.结论:本法简单、快捷、适合于测定清热明目茶中大黄素、大黄酚、大黄素甲醚的含量.
目的:建立同時測定清熱明目茶(決明子、菊花等)中大黃素、大黃酚、大黃素甲醚含量的反相高效液相色譜法.方法:以Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm)為固定相,乙腈-0.1%燐痠為流動相,在0到20 min,乙腈量從70%上升到85%,檢測波長為254 nm,流速1 mL/min.結果:3種成分分離良好,大黃素,大黃酚,大黃素甲醚進樣量分彆在範圍5.335～213.4 ng,9.075～363.0 ng和4.688～187.5 ng線性關繫良好,3種化閤物的加樣迴收率分彆為98.9%,104.0%和101.4%.結論:本法簡單、快捷、適閤于測定清熱明目茶中大黃素、大黃酚、大黃素甲醚的含量.
목적:건립동시측정청열명목다(결명자、국화등)중대황소、대황분、대황소갑미함량적반상고효액상색보법.방법:이Diamonsil C18(250 mm ×4.6 mm,5 μm)위고정상,을정-0.1%린산위류동상,재0도20 min,을정량종70%상승도85%,검측파장위254 nm,류속1 mL/min.결과:3충성분분리량호,대황소,대황분,대황소갑미진양량분별재범위5.335～213.4 ng,9.075～363.0 ng화4.688～187.5 ng선성관계량호,3충화합물적가양회수솔분별위98.9%,104.0%화101.4%.결론:본법간단、쾌첩、괄합우측정청열명목다중대황소、대황분、대황소갑미적함량.
