作物学报
作物學報
작물학보
ACTA AGRONOMICA SINICA
2008年
7期
1121-1127
,共7页
陈吉宝%景蕊莲%毛新国%昌小平%王述民
陳吉寶%景蕊蓮%毛新國%昌小平%王述民
진길보%경예련%모신국%창소평%왕술민
普通菜豆%PvP5CS2%脯氨酸%干旱、盐、冷胁迫%瞬时表达
普通菜豆%PvP5CS2%脯氨痠%榦旱、鹽、冷脅迫%瞬時錶達
보통채두%PvP5CS2%포안산%간한、염、랭협박%순시표체
为了探索逆境条件下脯氨酸积累的分子遗传机理,改善作物的抗逆能力,应用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术和水杨酸法分别检测干旱、高盐(200 mmol L-1 NaCI)和冷(4℃)胁迫条件下普通菜豆幼苗叶和根中脯氨酸合成酶基因PvP5CS2表达量和脯氨酸含量的变化.结果显示,3种胁迫条件下普通菜豆幼苗叶和根中PvP5CS2的转录水平快速上升,干旱处理4 d,叶中PvP5CS2表达量达到最大值;高盐处理下,叶和根中PvP5CS2的表达高峰分别出现在2 h和6 h;冷胁迫下,叶和根中的表达高峰都出现在2 h;随着胁迫时间的延长,PvP5CS2基因的转录水平逐渐下降.普通菜豆在逆境胁迫下,幼苗叶和根中脯氨酸大量积累,积累高峰出现在PvP5CS2基因表达高峰之后.这些结果说明,PvP5CS2基因的表达受干旱、高盐和冷胁迫诱导,脯氨酸积累受PvP5CS2基因转录水平的调控.PvP5CS2基因在洋葱表皮细胞中的瞬时表达结果显示PvP5CS2蛋白定位在细胞核和膜上.
為瞭探索逆境條件下脯氨痠積纍的分子遺傳機理,改善作物的抗逆能力,應用實時熒光定量PCR(RT-qPCR)技術和水楊痠法分彆檢測榦旱、高鹽(200 mmol L-1 NaCI)和冷(4℃)脅迫條件下普通菜豆幼苗葉和根中脯氨痠閤成酶基因PvP5CS2錶達量和脯氨痠含量的變化.結果顯示,3種脅迫條件下普通菜豆幼苗葉和根中PvP5CS2的轉錄水平快速上升,榦旱處理4 d,葉中PvP5CS2錶達量達到最大值;高鹽處理下,葉和根中PvP5CS2的錶達高峰分彆齣現在2 h和6 h;冷脅迫下,葉和根中的錶達高峰都齣現在2 h;隨著脅迫時間的延長,PvP5CS2基因的轉錄水平逐漸下降.普通菜豆在逆境脅迫下,幼苗葉和根中脯氨痠大量積纍,積纍高峰齣現在PvP5CS2基因錶達高峰之後.這些結果說明,PvP5CS2基因的錶達受榦旱、高鹽和冷脅迫誘導,脯氨痠積纍受PvP5CS2基因轉錄水平的調控.PvP5CS2基因在洋蔥錶皮細胞中的瞬時錶達結果顯示PvP5CS2蛋白定位在細胞覈和膜上.
위료탐색역경조건하포안산적루적분자유전궤리,개선작물적항역능력,응용실시형광정량PCR(RT-qPCR)기술화수양산법분별검측간한、고염(200 mmol L-1 NaCI)화랭(4℃)협박조건하보통채두유묘협화근중포안산합성매기인PvP5CS2표체량화포안산함량적변화.결과현시,3충협박조건하보통채두유묘협화근중PvP5CS2적전록수평쾌속상승,간한처리4 d,협중PvP5CS2표체량체도최대치;고염처리하,협화근중PvP5CS2적표체고봉분별출현재2 h화6 h;랭협박하,협화근중적표체고봉도출현재2 h;수착협박시간적연장,PvP5CS2기인적전록수평축점하강.보통채두재역경협박하,유묘협화근중포안산대량적루,적루고봉출현재PvP5CS2기인표체고봉지후.저사결과설명,PvP5CS2기인적표체수간한、고염화랭협박유도,포안산적루수PvP5CS2기인전록수평적조공.PvP5CS2기인재양총표피세포중적순시표체결과현시PvP5CS2단백정위재세포핵화막상.
