中国医学创新
中國醫學創新
중국의학창신
MEDICAL INNOVATION OF CHINA
2008年
36期
24-26
,共3页
吴金龙%杨长领%兰跃强%闫清华
吳金龍%楊長領%蘭躍彊%閆清華
오금룡%양장령%란약강%염청화
放化疗联合%单纯化疗%食管肿瘤%生存期
放化療聯閤%單純化療%食管腫瘤%生存期
방화료연합%단순화료%식관종류%생존기
目的 探讨同步放化疗治疗与单纯化疗对中晚期食管癌生存期和疾病进展时间的影响,近期疗效、毒性反应.方法 88例食管癌患者根据入选标准随机分组,43例行放疗+化疗组(放化组),45例行单纯化疗组(单化组).化疗应用紫杉醇175mg/m2,静脉点滴,d1;DDP 75mg/m2静脉点滴,d1;21d为1个周期.放疗从第一天开始,6MVX线或钴60γ线三野等中心照射,DT60～65Gy,30～33分次,6.0～6.5周. 结果 放化组与单化组完全缓解率分别为32.6%、13%(χ2=4.63,P<0.05).1、2、3年局部控制率放化组分别为79%、65%、51%,单化组的分别是69%、49%、42%(χ2=3.12,P=0.056).1、2、3年生存率放化组分别是77%、58%、47%,单化组的分别是67%、42%、38%(χ2=2.27,P=0.132).放化组毒性反应大于单化组,化疗最常见的不良反应主要为轻度骨髓抑制和乏力,但患者均能耐受. 结论 紫杉醇联合DDP化疗同步放疗可提高中晚期食管癌患者的近期疗效和局部控制率,延长患者生存时间,患者毒性反应能耐受.
目的 探討同步放化療治療與單純化療對中晚期食管癌生存期和疾病進展時間的影響,近期療效、毒性反應.方法 88例食管癌患者根據入選標準隨機分組,43例行放療+化療組(放化組),45例行單純化療組(單化組).化療應用紫杉醇175mg/m2,靜脈點滴,d1;DDP 75mg/m2靜脈點滴,d1;21d為1箇週期.放療從第一天開始,6MVX線或鈷60γ線三野等中心照射,DT60～65Gy,30～33分次,6.0～6.5週. 結果 放化組與單化組完全緩解率分彆為32.6%、13%(χ2=4.63,P<0.05).1、2、3年跼部控製率放化組分彆為79%、65%、51%,單化組的分彆是69%、49%、42%(χ2=3.12,P=0.056).1、2、3年生存率放化組分彆是77%、58%、47%,單化組的分彆是67%、42%、38%(χ2=2.27,P=0.132).放化組毒性反應大于單化組,化療最常見的不良反應主要為輕度骨髓抑製和乏力,但患者均能耐受. 結論 紫杉醇聯閤DDP化療同步放療可提高中晚期食管癌患者的近期療效和跼部控製率,延長患者生存時間,患者毒性反應能耐受.
목적 탐토동보방화료치료여단순화료대중만기식관암생존기화질병진전시간적영향,근기료효、독성반응.방법 88례식관암환자근거입선표준수궤분조,43례행방료+화료조(방화조),45례행단순화료조(단화조).화료응용자삼순175mg/m2,정맥점적,d1;DDP 75mg/m2정맥점적,d1;21d위1개주기.방료종제일천개시,6MVX선혹고60γ선삼야등중심조사,DT60～65Gy,30～33분차,6.0～6.5주. 결과 방화조여단화조완전완해솔분별위32.6%、13%(χ2=4.63,P<0.05).1、2、3년국부공제솔방화조분별위79%、65%、51%,단화조적분별시69%、49%、42%(χ2=3.12,P=0.056).1、2、3년생존솔방화조분별시77%、58%、47%,단화조적분별시67%、42%、38%(χ2=2.27,P=0.132).방화조독성반응대우단화조,화료최상견적불량반응주요위경도골수억제화핍력,단환자균능내수. 결론 자삼순연합DDP화료동보방료가제고중만기식관암환자적근기료효화국부공제솔,연장환자생존시간,환자독성반응능내수.
