中国中西医结合肾病杂志
中國中西醫結閤腎病雜誌
중국중서의결합신병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN NEPHROLOGY
2013年
10期
858-863,后插2
,共7页
李悦%于春江%郭兆安%姜蓓蓓%武帅%肖荣%李敏%刘玉臻%董雄飞
李悅%于春江%郭兆安%薑蓓蓓%武帥%肖榮%李敏%劉玉臻%董雄飛
리열%우춘강%곽조안%강배배%무수%초영%리민%류옥진%동웅비
糖尿病肾病%芪蛭降糖胶囊%血管病变%单核细胞趋化因子-1%α-平滑肌肌动蛋白
糖尿病腎病%芪蛭降糖膠囊%血管病變%單覈細胞趨化因子-1%α-平滑肌肌動蛋白
당뇨병신병%기질강당효낭%혈관병변%단핵세포추화인자-1%α-평활기기동단백
目的:观察芪蛭降糖胶囊对糖尿病肾病(diabetic nephropathy,DN)大鼠肾实质小动脉内膜/中膜厚度比与炎性因子的影响.方法:48只清洁级雄性Wistar大鼠按体重随机抽取40只,采用切除右肾加腹腔注射链脲菌素(streptozotocin,STZ)的方法制备DN模型,另外8只大鼠行右肾假切术.造模成功后按血糖高低,两头随机抽取分为模型组、缬沙坦对照组、芪蛭降糖胶囊低剂量组、芪蛭降糖胶囊高剂量组.成模2 d起各组给予相应浓度和剂量的药物,分别于4、8、12周观察DN尿蛋白定量(TP)、尿视黄醇结合蛋白(RBP)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG酶)和血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、β2微球蛋白(β2-MG)的变化.12周后,处死所有动物,肾组织行HE染色,光镜下观察肾组织病变,测量肾实质小动脉内膜/中膜厚度比;电镜观察肾小球毛细血管超微结构;免疫组化检测肾组织中单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和肾小动脉CD31的表达;原位杂交法检测MCP-1 mRNA在肾组织中的表达;免疫荧光检测肾小动脉α-平滑肌肌动蛋白(α- SMA)表达.结果:在各个时间点,芪蛭降糖胶囊能明显减少DN大鼠TP、RBP、NAG酶(P<0.01),改善肾功能.HE染色显示,芪蛭降糖胶囊能减轻肾组织及其血管病理损害,比较各组大鼠肾小动脉内膜/中膜厚度比表明,模型组显著高于假手术组(P<0.01),对照组和低剂量组明显低于模型组(P<0.05),高剂量组显著低于对照组(P<0.01).电镜观察显示,芪蛭降糖胶囊能减轻肾小球基底膜增厚和系膜增生,保护内皮细胞之间窗孔形态,减轻足细胞足突融合.免疫组化检查显示芪蛭降糖胶囊能减少肾组织中MCP-1表达和下调肾小动脉CD31的表达(P<0.01);原位杂交法检测显示芪蛭降糖胶囊能下调MCP-1 mRNA在肾组织中的表达;免疫荧光检测显示芪蛭降糖胶囊能下调肾小动脉α- SMA的表达.结论:芪蛭降糖胶囊可以改善肾组织和血管结构病理损害,而此作用可能部分是由下调MCP-1、MCP-1 mRNA在肾组织的表达阻断炎性反应而实现的.
目的:觀察芪蛭降糖膠囊對糖尿病腎病(diabetic nephropathy,DN)大鼠腎實質小動脈內膜/中膜厚度比與炎性因子的影響.方法:48隻清潔級雄性Wistar大鼠按體重隨機抽取40隻,採用切除右腎加腹腔註射鏈脲菌素(streptozotocin,STZ)的方法製備DN模型,另外8隻大鼠行右腎假切術.造模成功後按血糖高低,兩頭隨機抽取分為模型組、纈沙坦對照組、芪蛭降糖膠囊低劑量組、芪蛭降糖膠囊高劑量組.成模2 d起各組給予相應濃度和劑量的藥物,分彆于4、8、12週觀察DN尿蛋白定量(TP)、尿視黃醇結閤蛋白(RBP)、尿N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG酶)和血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、β2微毬蛋白(β2-MG)的變化.12週後,處死所有動物,腎組織行HE染色,光鏡下觀察腎組織病變,測量腎實質小動脈內膜/中膜厚度比;電鏡觀察腎小毬毛細血管超微結構;免疫組化檢測腎組織中單覈細胞趨化蛋白-1(MCP-1)和腎小動脈CD31的錶達;原位雜交法檢測MCP-1 mRNA在腎組織中的錶達;免疫熒光檢測腎小動脈α-平滑肌肌動蛋白(α- SMA)錶達.結果:在各箇時間點,芪蛭降糖膠囊能明顯減少DN大鼠TP、RBP、NAG酶(P<0.01),改善腎功能.HE染色顯示,芪蛭降糖膠囊能減輕腎組織及其血管病理損害,比較各組大鼠腎小動脈內膜/中膜厚度比錶明,模型組顯著高于假手術組(P<0.01),對照組和低劑量組明顯低于模型組(P<0.05),高劑量組顯著低于對照組(P<0.01).電鏡觀察顯示,芪蛭降糖膠囊能減輕腎小毬基底膜增厚和繫膜增生,保護內皮細胞之間窗孔形態,減輕足細胞足突融閤.免疫組化檢查顯示芪蛭降糖膠囊能減少腎組織中MCP-1錶達和下調腎小動脈CD31的錶達(P<0.01);原位雜交法檢測顯示芪蛭降糖膠囊能下調MCP-1 mRNA在腎組織中的錶達;免疫熒光檢測顯示芪蛭降糖膠囊能下調腎小動脈α- SMA的錶達.結論:芪蛭降糖膠囊可以改善腎組織和血管結構病理損害,而此作用可能部分是由下調MCP-1、MCP-1 mRNA在腎組織的錶達阻斷炎性反應而實現的.
목적:관찰기질강당효낭대당뇨병신병(diabetic nephropathy,DN)대서신실질소동맥내막/중막후도비여염성인자적영향.방법:48지청길급웅성Wistar대서안체중수궤추취40지,채용절제우신가복강주사련뇨균소(streptozotocin,STZ)적방법제비DN모형,령외8지대서행우신가절술.조모성공후안혈당고저,량두수궤추취분위모형조、힐사탄대조조、기질강당효낭저제량조、기질강당효낭고제량조.성모2 d기각조급여상응농도화제량적약물,분별우4、8、12주관찰DN뇨단백정량(TP)、뇨시황순결합단백(RBP)、뇨N-을선-β-D-안기포도당감매(NAG매)화혈뇨소담(BUN)、기항(Scr)、β2미구단백(β2-MG)적변화.12주후,처사소유동물,신조직행HE염색,광경하관찰신조직병변,측량신실질소동맥내막/중막후도비;전경관찰신소구모세혈관초미결구;면역조화검측신조직중단핵세포추화단백-1(MCP-1)화신소동맥CD31적표체;원위잡교법검측MCP-1 mRNA재신조직중적표체;면역형광검측신소동맥α-평활기기동단백(α- SMA)표체.결과:재각개시간점,기질강당효낭능명현감소DN대서TP、RBP、NAG매(P<0.01),개선신공능.HE염색현시,기질강당효낭능감경신조직급기혈관병리손해,비교각조대서신소동맥내막/중막후도비표명,모형조현저고우가수술조(P<0.01),대조조화저제량조명현저우모형조(P<0.05),고제량조현저저우대조조(P<0.01).전경관찰현시,기질강당효낭능감경신소구기저막증후화계막증생,보호내피세포지간창공형태,감경족세포족돌융합.면역조화검사현시기질강당효낭능감소신조직중MCP-1표체화하조신소동맥CD31적표체(P<0.01);원위잡교법검측현시기질강당효낭능하조MCP-1 mRNA재신조직중적표체;면역형광검측현시기질강당효낭능하조신소동맥α- SMA적표체.결론:기질강당효낭가이개선신조직화혈관결구병리손해,이차작용가능부분시유하조MCP-1、MCP-1 mRNA재신조직적표체조단염성반응이실현적.
