中国医药生物技术
中國醫藥生物技術
중국의약생물기술
CHINESE MEDICINAL BIOTECHNOLOGY
2008年
4期
284-288
,共5页
何正有%张艳红%魏冬%郁荣华%袁慧慧%蓝闽波
何正有%張豔紅%魏鼕%鬱榮華%袁慧慧%藍閩波
하정유%장염홍%위동%욱영화%원혜혜%람민파
艾叶%油类,挥发%中药分析化学%色谱法,超临界液相%色谱法,气相色谱-质谱联用
艾葉%油類,揮髮%中藥分析化學%色譜法,超臨界液相%色譜法,氣相色譜-質譜聯用
애협%유류,휘발%중약분석화학%색보법,초림계액상%색보법,기상색보-질보련용
目的 分析不同提取方法制备的艾叶挥发油的化学成分,为艾叶挥发油的工业化制备提供相关参数.方法 分别采用水蒸汽蒸馏法、超临界CO2萃取法、石油醚提取法制备艾叶挥发油,计算挥发油收率,以气相色谱法分析3种艾叶挥发油样品的化学成分.结果 水蒸汽蒸馏法、超临界CO2萃取法、石油醚提取法制备艾叶挥发油的收率分别为0.86%、2.11%和2.08%.从3种挥发油中鉴定了共61个化合物.其中,水蒸汽蒸馏法制备的艾叶挥发油中所含化合物以小分子的挥发性萜类化合物为主;超临界CO2萃取法提取的艾叶挥发油以长链酯类化合物为主;石油醚提取法则得到大量的芳香族化合物.结论 不同提取方法制备的艾叶挥发油所含化学成分相差较大,工业化生产时应充分考虑这个因素.
目的 分析不同提取方法製備的艾葉揮髮油的化學成分,為艾葉揮髮油的工業化製備提供相關參數.方法 分彆採用水蒸汽蒸餾法、超臨界CO2萃取法、石油醚提取法製備艾葉揮髮油,計算揮髮油收率,以氣相色譜法分析3種艾葉揮髮油樣品的化學成分.結果 水蒸汽蒸餾法、超臨界CO2萃取法、石油醚提取法製備艾葉揮髮油的收率分彆為0.86%、2.11%和2.08%.從3種揮髮油中鑒定瞭共61箇化閤物.其中,水蒸汽蒸餾法製備的艾葉揮髮油中所含化閤物以小分子的揮髮性萜類化閤物為主;超臨界CO2萃取法提取的艾葉揮髮油以長鏈酯類化閤物為主;石油醚提取法則得到大量的芳香族化閤物.結論 不同提取方法製備的艾葉揮髮油所含化學成分相差較大,工業化生產時應充分攷慮這箇因素.
목적 분석불동제취방법제비적애협휘발유적화학성분,위애협휘발유적공업화제비제공상관삼수.방법 분별채용수증기증류법、초림계CO2췌취법、석유미제취법제비애협휘발유,계산휘발유수솔,이기상색보법분석3충애협휘발유양품적화학성분.결과 수증기증류법、초림계CO2췌취법、석유미제취법제비애협휘발유적수솔분별위0.86%、2.11%화2.08%.종3충휘발유중감정료공61개화합물.기중,수증기증류법제비적애협휘발유중소함화합물이소분자적휘발성첩류화합물위주;초림계CO2췌취법제취적애협휘발유이장련지류화합물위주;석유미제취법칙득도대량적방향족화합물.결론 불동제취방법제비적애협휘발유소함화학성분상차교대,공업화생산시응충분고필저개인소.