石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
4期
374-378
,共5页
李鹏%田志坚%曲炜%王炳春%徐云鹏%徐竹生
李鵬%田誌堅%麯煒%王炳春%徐雲鵬%徐竹生
리붕%전지견%곡위%왕병춘%서운붕%서죽생
丁烯自歧化%丙烯%铼基催化剂%磷
丁烯自歧化%丙烯%錸基催化劑%燐
정희자기화%병희%래기최화제%린
butene self-metathesis%propene%rhenium-based catalyst%phosphorus
采用等体积浸渍法制备了不同磷含量的Re2O7/γ-Al2O3催化剂,同时以混合丁烯为原料,在固定床反应器上考察了该催化剂在混合丁烯自歧化反应中的催化性能,并采用XRD、NH3-TPD、H2-TPR、N2吸附和TG等方法对催化剂进行了表征.实验结果表明,磷的引入增加了催化剂的酸量和不易还原Re物种的含量,有利于提高催化剂在丁烯自歧化反应中的稳定性.当磷含量为8％(相对于载体质量)时,催化剂的比表面积下降明显,反应稳定性降低以5％P-1％Re2O2/γ-Al2O33(磷含量5％(w),Re2O7负载量1％(w))为催化剂,在80℃、1.0 MPa、n(1-丁烯)∶n(2-丁烯)-3、混合丁烯WHSV=1.2 h-1、催化剂用量4.9 g的条件下,混合丁烯自歧化反应连续进行55h,丁烯转化率达到50％以上,丙烯收率达到12％以上.
採用等體積浸漬法製備瞭不同燐含量的Re2O7/γ-Al2O3催化劑,同時以混閤丁烯為原料,在固定床反應器上攷察瞭該催化劑在混閤丁烯自歧化反應中的催化性能,併採用XRD、NH3-TPD、H2-TPR、N2吸附和TG等方法對催化劑進行瞭錶徵.實驗結果錶明,燐的引入增加瞭催化劑的痠量和不易還原Re物種的含量,有利于提高催化劑在丁烯自歧化反應中的穩定性.噹燐含量為8％(相對于載體質量)時,催化劑的比錶麵積下降明顯,反應穩定性降低以5％P-1％Re2O2/γ-Al2O33(燐含量5％(w),Re2O7負載量1％(w))為催化劑,在80℃、1.0 MPa、n(1-丁烯)∶n(2-丁烯)-3、混閤丁烯WHSV=1.2 h-1、催化劑用量4.9 g的條件下,混閤丁烯自歧化反應連續進行55h,丁烯轉化率達到50％以上,丙烯收率達到12％以上.
채용등체적침지법제비료불동린함량적Re2O7/γ-Al2O3최화제,동시이혼합정희위원료,재고정상반응기상고찰료해최화제재혼합정희자기화반응중적최화성능,병채용XRD、NH3-TPD、H2-TPR、N2흡부화TG등방법대최화제진행료표정.실험결과표명,린적인입증가료최화제적산량화불역환원Re물충적함량,유리우제고최화제재정희자기화반응중적은정성.당린함량위8％(상대우재체질량)시,최화제적비표면적하강명현,반응은정성강저이5％P-1％Re2O2/γ-Al2O33(린함량5％(w),Re2O7부재량1％(w))위최화제,재80℃、1.0 MPa、n(1-정희)∶n(2-정희)-3、혼합정희WHSV=1.2 h-1、최화제용량4.9 g적조건하,혼합정희자기화반응련속진행55h,정희전화솔체도50％이상,병희수솔체도12％이상.
