石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
4期
430-434
,共5页
长支链聚丙烯%剪切%冷却速率%β晶
長支鏈聚丙烯%剪切%冷卻速率%β晶
장지련취병희%전절%냉각속솔%β정
long chain branched polypropylene%shearing%cooling rate%β crystal
采用旋转流变仪在不同剪切作用下制备了长支链聚丙烯PP-g-VS/St(PP:聚丙烯；VS:乙烯基聚二甲基硅氧烷；St:苯乙烯)结晶试样,并利用WAX RD方法考察了冷却速率、剪切作用以及两者共同作用时对PP-g-VS/St晶体结构的影响表征结果显示,PP-g-VS/St在冷却结晶过程中可形成α晶和少量γ晶；在剪切作用下,PP-g-VS/St中形成α晶和β晶,.β晶的相对含量随剪切速率的增大先急剧增大后趋于稳定、随剪切时间的延长先增大后略有降低、随剪切温度的升高而增大.当剪切速率为70 s-1、剪切时间为60 s、剪切温度为230 ℃时,PP-g-VS/St中β晶的相对含量为35.6％剪切作用和快速冷却是诱导PP-g-VS/St形成β晶的关键因素.
採用鏇轉流變儀在不同剪切作用下製備瞭長支鏈聚丙烯PP-g-VS/St(PP:聚丙烯；VS:乙烯基聚二甲基硅氧烷；St:苯乙烯)結晶試樣,併利用WAX RD方法攷察瞭冷卻速率、剪切作用以及兩者共同作用時對PP-g-VS/St晶體結構的影響錶徵結果顯示,PP-g-VS/St在冷卻結晶過程中可形成α晶和少量γ晶；在剪切作用下,PP-g-VS/St中形成α晶和β晶,.β晶的相對含量隨剪切速率的增大先急劇增大後趨于穩定、隨剪切時間的延長先增大後略有降低、隨剪切溫度的升高而增大.噹剪切速率為70 s-1、剪切時間為60 s、剪切溫度為230 ℃時,PP-g-VS/St中β晶的相對含量為35.6％剪切作用和快速冷卻是誘導PP-g-VS/St形成β晶的關鍵因素.
채용선전류변의재불동전절작용하제비료장지련취병희PP-g-VS/St(PP:취병희；VS:을희기취이갑기규양완；St:분을희)결정시양,병이용WAX RD방법고찰료냉각속솔、전절작용이급량자공동작용시대PP-g-VS/St정체결구적영향표정결과현시,PP-g-VS/St재냉각결정과정중가형성α정화소량γ정；재전절작용하,PP-g-VS/St중형성α정화β정,.β정적상대함량수전절속솔적증대선급극증대후추우은정、수전절시간적연장선증대후략유강저、수전절온도적승고이증대.당전절속솔위70 s-1、전절시간위60 s、전절온도위230 ℃시,PP-g-VS/St중β정적상대함량위35.6％전절작용화쾌속냉각시유도PP-g-VS/St형성β정적관건인소.
