眼科学报
眼科學報
안과학보
EYE SCIENCE
2008年
1期
23-26,43
,共5页
人晶状体上皮细胞%原代培养%白内障
人晶狀體上皮細胞%原代培養%白內障
인정상체상피세포%원대배양%백내장
目的:建立人晶状体上皮细胞原代培养的简便方法并比较不同来源人晶状体上皮细胞的生物学特性.方法:取胎龄20周合法引产胚胎眼晶状体囊膜、中山眼科中心眼库眼晶状体囊膜和白内障患者术中撕取的前囊膜,分别在培养皿中铺平,加10μL 10%DMEM培养液润湿后加盖盖玻片防止卷曲并促进粘贴,添加培养液浸没盖玻片,37℃培养.同时取相同来源的囊膜按照组织块法培养.观察细胞增殖情况并比较原代人晶状体上皮细胞与人晶状体上皮细胞系SRA01/04 β晶体蛋白的表达差异.结果:在盖玻片辅助下,胚胎眼晶状体囊膜第2天即可见明显的增殖细胞由囊膜缘长出,眼库眼囊膜和白内障患者术中撕取的囊膜在3-4 d的潜伏期后亦可见增殖细胞长出;组织块法培养出现部分组织块漂浮.且胚胎眼囊膜潜伏期延长至3-4 d.眼库眼囊膜和白内障患者晶状体囊膜潜伏期延长至4～5 d.结论:盖玻片辅助的改良组织块培养法能尽快获得体外培养的原代晶状体上皮细胞.且操作简便.值得推广应用于晶状体病的研究.
目的:建立人晶狀體上皮細胞原代培養的簡便方法併比較不同來源人晶狀體上皮細胞的生物學特性.方法:取胎齡20週閤法引產胚胎眼晶狀體囊膜、中山眼科中心眼庫眼晶狀體囊膜和白內障患者術中撕取的前囊膜,分彆在培養皿中鋪平,加10μL 10%DMEM培養液潤濕後加蓋蓋玻片防止捲麯併促進粘貼,添加培養液浸沒蓋玻片,37℃培養.同時取相同來源的囊膜按照組織塊法培養.觀察細胞增殖情況併比較原代人晶狀體上皮細胞與人晶狀體上皮細胞繫SRA01/04 β晶體蛋白的錶達差異.結果:在蓋玻片輔助下,胚胎眼晶狀體囊膜第2天即可見明顯的增殖細胞由囊膜緣長齣,眼庫眼囊膜和白內障患者術中撕取的囊膜在3-4 d的潛伏期後亦可見增殖細胞長齣;組織塊法培養齣現部分組織塊漂浮.且胚胎眼囊膜潛伏期延長至3-4 d.眼庫眼囊膜和白內障患者晶狀體囊膜潛伏期延長至4～5 d.結論:蓋玻片輔助的改良組織塊培養法能儘快穫得體外培養的原代晶狀體上皮細胞.且操作簡便.值得推廣應用于晶狀體病的研究.
목적:건립인정상체상피세포원대배양적간편방법병비교불동래원인정상체상피세포적생물학특성.방법:취태령20주합법인산배태안정상체낭막、중산안과중심안고안정상체낭막화백내장환자술중시취적전낭막,분별재배양명중포평,가10μL 10%DMEM배양액윤습후가개개파편방지권곡병촉진점첩,첨가배양액침몰개파편,37℃배양.동시취상동래원적낭막안조조직괴법배양.관찰세포증식정황병비교원대인정상체상피세포여인정상체상피세포계SRA01/04 β정체단백적표체차이.결과:재개파편보조하,배태안정상체낭막제2천즉가견명현적증식세포유낭막연장출,안고안낭막화백내장환자술중시취적낭막재3-4 d적잠복기후역가견증식세포장출;조직괴법배양출현부분조직괴표부.차배태안낭막잠복기연장지3-4 d.안고안낭막화백내장환자정상체낭막잠복기연장지4～5 d.결론:개파편보조적개량조직괴배양법능진쾌획득체외배양적원대정상체상피세포.차조작간편.치득추엄응용우정상체병적연구.
