稀有金属材料与工程
稀有金屬材料與工程
희유금속재료여공정
RARE METAL MATERIALS AND ENGINEERNG
2008年
7期
1221-1224
,共4页
液相还原%Ag-50Ni合金%纳米晶%显微组织
液相還原%Ag-50Ni閤金%納米晶%顯微組織
액상환원%Ag-50Ni합금%납미정%현미조직
采用液相还原法,随后在620 ℃、58 MPa下经真空热压,制备了纳米晶Ag-50Ni块体合金,并通过X射线衍射(XRD)仪、扫描电镜(SEM/EDX)和透射电镜(TEM)研究了其显微组织结构.结果表明,Ag-Ni粉末的最佳合成工艺条件为:反应体系温度为70 ℃;还原剂水合肼(N2H4·H2O)浓度为2.5 mol.L-1;反应物AgNO3浓度为1.5 mol.L-1;反应物NiSO4的浓度为1.5 mol.L-1;反应体系pH值为8.Ag-Ni粉末平均粒度约为45 nm,黑色无定形形状.Ag-Ni粉末经真空热压后,晶粒尺寸有所长大,但仍保持纳米级尺度.合金致密度很高,由双相组成,显微组织均匀且无Ag网出现.
採用液相還原法,隨後在620 ℃、58 MPa下經真空熱壓,製備瞭納米晶Ag-50Ni塊體閤金,併通過X射線衍射(XRD)儀、掃描電鏡(SEM/EDX)和透射電鏡(TEM)研究瞭其顯微組織結構.結果錶明,Ag-Ni粉末的最佳閤成工藝條件為:反應體繫溫度為70 ℃;還原劑水閤肼(N2H4·H2O)濃度為2.5 mol.L-1;反應物AgNO3濃度為1.5 mol.L-1;反應物NiSO4的濃度為1.5 mol.L-1;反應體繫pH值為8.Ag-Ni粉末平均粒度約為45 nm,黑色無定形形狀.Ag-Ni粉末經真空熱壓後,晶粒呎吋有所長大,但仍保持納米級呎度.閤金緻密度很高,由雙相組成,顯微組織均勻且無Ag網齣現.
채용액상환원법,수후재620 ℃、58 MPa하경진공열압,제비료납미정Ag-50Ni괴체합금,병통과X사선연사(XRD)의、소묘전경(SEM/EDX)화투사전경(TEM)연구료기현미조직결구.결과표명,Ag-Ni분말적최가합성공예조건위:반응체계온도위70 ℃;환원제수합정(N2H4·H2O)농도위2.5 mol.L-1;반응물AgNO3농도위1.5 mol.L-1;반응물NiSO4적농도위1.5 mol.L-1;반응체계pH치위8.Ag-Ni분말평균립도약위45 nm,흑색무정형형상.Ag-Ni분말경진공열압후,정립척촌유소장대,단잉보지납미급척도.합금치밀도흔고,유쌍상조성,현미조직균균차무Ag망출현.
