中国现代神经疾病杂志
中國現代神經疾病雜誌
중국현대신경질병잡지
CHINESE JOURNAL OF CONTEMPORARY NEUROLOGY AND NEUROSURGERY
2008年
4期
314-317
,共4页
徐迎胜%郑菊阳%张朔%张俊%康德宣%樊东升
徐迎勝%鄭菊暘%張朔%張俊%康德宣%樊東升
서영성%정국양%장삭%장준%강덕선%번동승
肌萎缩%肌萎缩侧索硬化%运动神经元病%诊断,鉴别%神经传导阻滞%肌电描记术
肌萎縮%肌萎縮側索硬化%運動神經元病%診斷,鑒彆%神經傳導阻滯%肌電描記術
기위축%기위축측색경화%운동신경원병%진단,감별%신경전도조체%기전묘기술
目的 探讨平山病的神经电生理学特点及其与肌萎缩侧索硬化、多灶性运动神经病的鉴别诊断.方法 分别对平山病(26例)、肌萎缩侧索硬化(30例)和多灶性运动神经病(16例)患者进行运动和感觉传导速度、肌电图及交感皮肤反应等神经电生理学检查.运动传导速度采用由远端至近端分段刺激,记录复合肌肉动作电位的波幅、时限、面积及波形的变化,并判断是否存在神经传导阻滞;肌电图检查记录脑区肌肉(双侧胸锁乳突肌),颈区肌肉(拇短展肌、小指展肌、第一骨问肌、肱二头肌),胸区肌肉(T10椎旁肌、腹直肌)和腰骶区肌肉(胫骨前肌)的肌电活动.比较3组患者神经电生理学特点的差异性.结果 平山病组患者均无神经传导阻滞,肌电图检查显示颈区肌肉呈神经源性损害;肌萎缩侧索硬化组患者亦无神经传导阻滞,肌电图检查显示脑区、颈区、胸区和腰骶区肌肉均呈神经源性损害;多灶性运动神经病组患者均存在神经传导阻滞,肌电图检查颈区和腰骶区肌肉呈神经源性损害.平山病组患者神经传导阻滞的发生率与多灶性运动神经病组比较,差异有统计学意义(x2=42.000,P=0.000);平山病组患者神经源性损害的发生率与肌萎缩侧索硬化组比较,差异亦有统计学意义(x2=56.000,P=0.000).结论 平山病组患者运动和感觉传导速度均无异常,无神经传导阻滞,但肌电图检查显示颈区肌肉呈神经源性损害.
目的 探討平山病的神經電生理學特點及其與肌萎縮側索硬化、多竈性運動神經病的鑒彆診斷.方法 分彆對平山病(26例)、肌萎縮側索硬化(30例)和多竈性運動神經病(16例)患者進行運動和感覺傳導速度、肌電圖及交感皮膚反應等神經電生理學檢查.運動傳導速度採用由遠耑至近耑分段刺激,記錄複閤肌肉動作電位的波幅、時限、麵積及波形的變化,併判斷是否存在神經傳導阻滯;肌電圖檢查記錄腦區肌肉(雙側胸鎖乳突肌),頸區肌肉(拇短展肌、小指展肌、第一骨問肌、肱二頭肌),胸區肌肉(T10椎徬肌、腹直肌)和腰骶區肌肉(脛骨前肌)的肌電活動.比較3組患者神經電生理學特點的差異性.結果 平山病組患者均無神經傳導阻滯,肌電圖檢查顯示頸區肌肉呈神經源性損害;肌萎縮側索硬化組患者亦無神經傳導阻滯,肌電圖檢查顯示腦區、頸區、胸區和腰骶區肌肉均呈神經源性損害;多竈性運動神經病組患者均存在神經傳導阻滯,肌電圖檢查頸區和腰骶區肌肉呈神經源性損害.平山病組患者神經傳導阻滯的髮生率與多竈性運動神經病組比較,差異有統計學意義(x2=42.000,P=0.000);平山病組患者神經源性損害的髮生率與肌萎縮側索硬化組比較,差異亦有統計學意義(x2=56.000,P=0.000).結論 平山病組患者運動和感覺傳導速度均無異常,無神經傳導阻滯,但肌電圖檢查顯示頸區肌肉呈神經源性損害.
목적 탐토평산병적신경전생이학특점급기여기위축측색경화、다조성운동신경병적감별진단.방법 분별대평산병(26례)、기위축측색경화(30례)화다조성운동신경병(16례)환자진행운동화감각전도속도、기전도급교감피부반응등신경전생이학검사.운동전도속도채용유원단지근단분단자격,기록복합기육동작전위적파폭、시한、면적급파형적변화,병판단시부존재신경전도조체;기전도검사기록뇌구기육(쌍측흉쇄유돌기),경구기육(무단전기、소지전기、제일골문기、굉이두기),흉구기육(T10추방기、복직기)화요저구기육(경골전기)적기전활동.비교3조환자신경전생이학특점적차이성.결과 평산병조환자균무신경전도조체,기전도검사현시경구기육정신경원성손해;기위축측색경화조환자역무신경전도조체,기전도검사현시뇌구、경구、흉구화요저구기육균정신경원성손해;다조성운동신경병조환자균존재신경전도조체,기전도검사경구화요저구기육정신경원성손해.평산병조환자신경전도조체적발생솔여다조성운동신경병조비교,차이유통계학의의(x2=42.000,P=0.000);평산병조환자신경원성손해적발생솔여기위축측색경화조비교,차이역유통계학의의(x2=56.000,P=0.000).결론 평산병조환자운동화감각전도속도균무이상,무신경전도조체,단기전도검사현시경구기육정신경원성손해.
