中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2008年
29期
5627-5630
,共4页
赵峰%李圣青%遆新宇%宋立强%李志奎%吴昌归%戚好文
趙峰%李聖青%遆新宇%宋立彊%李誌奎%吳昌歸%慼好文
조봉%리골청%제신우%송립강%리지규%오창귀%척호문
骨髓间充质干细胞%转化生长因子β%单核细胞趋化蛋白1%肺损伤
骨髓間充質榦細胞%轉化生長因子β%單覈細胞趨化蛋白1%肺損傷
골수간충질간세포%전화생장인자β%단핵세포추화단백1%폐손상
背景:转化生长因子β及单核细胞趋化蛋白1是肺纤维化形成过程中的重要细胞因子,已证实骨髓间充质干细胞可降低损伤肺组织中的胶原含量,减轻肺纤维化.目的:观察骨髓间充质干细胞对肺损伤大鼠转化生长因子β及单核细胞趋化蛋白1的影响.设计、时间及地点:随机对照,细胞学体外实验,于2005-05/2006-02在解放军第四军医大学完成.材料:清洁级雌性SD大鼠20只,随机分为正常对照组、细胞对照组、肺损伤组、细胞移植组,5只/组.雄性SD大鼠5只用于骨髓间充质干细胞的采集.方法:肺损伤组、细胞移植组大鼠经气管注入5 mg/kg博来霉素0.2~0.3 mL诱发建立肺损伤模型.造模后12 h,细胞移植组、细胞对照组大鼠经尾静脉注入骨髓间充质干细胞悬液0.5 mL,约5×106个细胞;肺损伤组、正常对照组大鼠同法注入无血清DMEM-F12 0.5 mL.主要观察指标:苏木精-伊红染色观察肺组织形态学变化.酸解法测定肺组织羟脯氨酸含量.ELISA法检测血清及支气管肺泡灌洗液中转化生长因子β、单核细胞趋化蛋白1的表达.结果:细胞移植2周后,正常对照组及细胞对照组的肺泡腔均匀完整;肺损伤组的肺泡结构破坏,肺泡间隔增厚,间质增生;细胞移植组肺损伤程度明显减轻.与正常对照组比较,肺损伤组、细胞移植组的肺组织羟脯氨酸含量均显著升高(P<0.01或0.05),细胞移植组升高幅度明显低于肺损伤组(P<0.01).各组大鼠血清及支气管肺泡灌洗液中转化生长因子β、单核细胞趋化蛋白1的表达水平与肺组织羟脯氨酸含鼍基本相似.结论:骨髓间充质干细胞可减少肺损伤大鼠肺组织羟脯氨酸含量,减轻大鼠肺损伤及纤维化程度,可能与降低转化生长因子β、单核细胞趋化蛋白1的表达有关.
揹景:轉化生長因子β及單覈細胞趨化蛋白1是肺纖維化形成過程中的重要細胞因子,已證實骨髓間充質榦細胞可降低損傷肺組織中的膠原含量,減輕肺纖維化.目的:觀察骨髓間充質榦細胞對肺損傷大鼠轉化生長因子β及單覈細胞趨化蛋白1的影響.設計、時間及地點:隨機對照,細胞學體外實驗,于2005-05/2006-02在解放軍第四軍醫大學完成.材料:清潔級雌性SD大鼠20隻,隨機分為正常對照組、細胞對照組、肺損傷組、細胞移植組,5隻/組.雄性SD大鼠5隻用于骨髓間充質榦細胞的採集.方法:肺損傷組、細胞移植組大鼠經氣管註入5 mg/kg博來黴素0.2~0.3 mL誘髮建立肺損傷模型.造模後12 h,細胞移植組、細胞對照組大鼠經尾靜脈註入骨髓間充質榦細胞懸液0.5 mL,約5×106箇細胞;肺損傷組、正常對照組大鼠同法註入無血清DMEM-F12 0.5 mL.主要觀察指標:囌木精-伊紅染色觀察肺組織形態學變化.痠解法測定肺組織羥脯氨痠含量.ELISA法檢測血清及支氣管肺泡灌洗液中轉化生長因子β、單覈細胞趨化蛋白1的錶達.結果:細胞移植2週後,正常對照組及細胞對照組的肺泡腔均勻完整;肺損傷組的肺泡結構破壞,肺泡間隔增厚,間質增生;細胞移植組肺損傷程度明顯減輕.與正常對照組比較,肺損傷組、細胞移植組的肺組織羥脯氨痠含量均顯著升高(P<0.01或0.05),細胞移植組升高幅度明顯低于肺損傷組(P<0.01).各組大鼠血清及支氣管肺泡灌洗液中轉化生長因子β、單覈細胞趨化蛋白1的錶達水平與肺組織羥脯氨痠含鼉基本相似.結論:骨髓間充質榦細胞可減少肺損傷大鼠肺組織羥脯氨痠含量,減輕大鼠肺損傷及纖維化程度,可能與降低轉化生長因子β、單覈細胞趨化蛋白1的錶達有關.
배경:전화생장인자β급단핵세포추화단백1시폐섬유화형성과정중적중요세포인자,이증실골수간충질간세포가강저손상폐조직중적효원함량,감경폐섬유화.목적:관찰골수간충질간세포대폐손상대서전화생장인자β급단핵세포추화단백1적영향.설계、시간급지점:수궤대조,세포학체외실험,우2005-05/2006-02재해방군제사군의대학완성.재료:청길급자성SD대서20지,수궤분위정상대조조、세포대조조、폐손상조、세포이식조,5지/조.웅성SD대서5지용우골수간충질간세포적채집.방법:폐손상조、세포이식조대서경기관주입5 mg/kg박래매소0.2~0.3 mL유발건립폐손상모형.조모후12 h,세포이식조、세포대조조대서경미정맥주입골수간충질간세포현액0.5 mL,약5×106개세포;폐손상조、정상대조조대서동법주입무혈청DMEM-F12 0.5 mL.주요관찰지표:소목정-이홍염색관찰폐조직형태학변화.산해법측정폐조직간포안산함량.ELISA법검측혈청급지기관폐포관세액중전화생장인자β、단핵세포추화단백1적표체.결과:세포이식2주후,정상대조조급세포대조조적폐포강균균완정;폐손상조적폐포결구파배,폐포간격증후,간질증생;세포이식조폐손상정도명현감경.여정상대조조비교,폐손상조、세포이식조적폐조직간포안산함량균현저승고(P<0.01혹0.05),세포이식조승고폭도명현저우폐손상조(P<0.01).각조대서혈청급지기관폐포관세액중전화생장인자β、단핵세포추화단백1적표체수평여폐조직간포안산함타기본상사.결론:골수간충질간세포가감소폐손상대서폐조직간포안산함량,감경대서폐손상급섬유화정도,가능여강저전화생장인자β、단핵세포추화단백1적표체유관.