石油化工
石油化工
석유화공
PETROCHEMICAL TECHNOLOGY
2013年
4期
368-373
,共6页
曾飞虎%王雪娥%陈雪平%李秋燕%林秀美
曾飛虎%王雪娥%陳雪平%李鞦燕%林秀美
증비호%왕설아%진설평%리추연%림수미
固体超强酸催化剂%改性%酯化反应%二氧化钛%二氧化硅%硬脂酸丁酯
固體超彊痠催化劑%改性%酯化反應%二氧化鈦%二氧化硅%硬脂痠丁酯
고체초강산최화제%개성%지화반응%이양화태%이양화규%경지산정지
solid superacid catalyst%modification%esterification%titanium dioxide%silica%butyl stearate
利用共沉淀法合成了S2O82-/ZrO2-SiO2(SZS)和S2O82-/ZrO2-TiO2(SZT)固体超强酸催化剂,通过XRD,FTIR,SEM对催化剂进行了表征；以酯化反应为探针,考察了催化剂的配比、浸渍液(NH4)2S2O8的浓度、浸渍时间及焙烧温度对酯化率的影响,初步探讨了SiO2或TiO2改性对S2O82-/ZrO2固体超强酸的结构和催化活性的影响.实验结果表明,SiO2或TiO2的引入对ZrO2的晶化和催化活性有不同的影响,引入SiO2比引入TiO2更易于覆盖催化剂的酸中心,且引入TiO2的SZT催化剂比引入SiO2的SZS催化剂更容易被S2O82-溶解形成硫酸盐；焙烧温度高于500 ℃后,固体酸表面的硫物种流失严重,同时由于SZS催化剂形成的晶面,因此SZS催化剂的活性比SZT催化剂下降明显.
利用共沉澱法閤成瞭S2O82-/ZrO2-SiO2(SZS)和S2O82-/ZrO2-TiO2(SZT)固體超彊痠催化劑,通過XRD,FTIR,SEM對催化劑進行瞭錶徵；以酯化反應為探針,攷察瞭催化劑的配比、浸漬液(NH4)2S2O8的濃度、浸漬時間及焙燒溫度對酯化率的影響,初步探討瞭SiO2或TiO2改性對S2O82-/ZrO2固體超彊痠的結構和催化活性的影響.實驗結果錶明,SiO2或TiO2的引入對ZrO2的晶化和催化活性有不同的影響,引入SiO2比引入TiO2更易于覆蓋催化劑的痠中心,且引入TiO2的SZT催化劑比引入SiO2的SZS催化劑更容易被S2O82-溶解形成硫痠鹽；焙燒溫度高于500 ℃後,固體痠錶麵的硫物種流失嚴重,同時由于SZS催化劑形成的晶麵,因此SZS催化劑的活性比SZT催化劑下降明顯.
이용공침정법합성료S2O82-/ZrO2-SiO2(SZS)화S2O82-/ZrO2-TiO2(SZT)고체초강산최화제,통과XRD,FTIR,SEM대최화제진행료표정；이지화반응위탐침,고찰료최화제적배비、침지액(NH4)2S2O8적농도、침지시간급배소온도대지화솔적영향,초보탐토료SiO2혹TiO2개성대S2O82-/ZrO2고체초강산적결구화최화활성적영향.실험결과표명,SiO2혹TiO2적인입대ZrO2적정화화최화활성유불동적영향,인입SiO2비인입TiO2경역우복개최화제적산중심,차인입TiO2적SZT최화제비인입SiO2적SZS최화제경용역피S2O82-용해형성류산염；배소온도고우500 ℃후,고체산표면적류물충류실엄중,동시유우SZS최화제형성적정면,인차SZS최화제적활성비SZT최화제하강명현.
