中国药事
中國藥事
중국약사
CHINESE PHARMACEUTICAL AFFAIRS
2013年
7期
732-734
,共3页
王维宁%周清%李虹%王中彦
王維寧%週清%李虹%王中彥
왕유저%주청%리홍%왕중언
龙胆苦苷%黄芩苷%耳聋胶囊%高效液相色谱法
龍膽苦苷%黃芩苷%耳聾膠囊%高效液相色譜法
룡담고감%황금감%이롱효낭%고효액상색보법
目的 建立HPLC法同时测定耳聋胶囊中龙胆苦苷和黄芩苷的含量.方法 采用Dikma ODS C18(迪马公司；4.6mm×200 mm,5μm)色谱柱；甲醇-0.2％磷酸梯度洗脱,流速:1 mL·min-1；检测波长:270 nm;柱温:30℃.结果 龙胆苦苷和黄芩苷分别在0.01165～0.1745 μg(r=0.9999,n=5)和0.10072～1.5108 μg(r=0.9999,n=5)范围内有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.5％和98.2％(n=6).结论 本方法简单、快速、准确,可用于耳聋胶囊的质量控制.
目的 建立HPLC法同時測定耳聾膠囊中龍膽苦苷和黃芩苷的含量.方法 採用Dikma ODS C18(迪馬公司；4.6mm×200 mm,5μm)色譜柱；甲醇-0.2％燐痠梯度洗脫,流速:1 mL·min-1；檢測波長:270 nm;柱溫:30℃.結果 龍膽苦苷和黃芩苷分彆在0.01165～0.1745 μg(r=0.9999,n=5)和0.10072～1.5108 μg(r=0.9999,n=5)範圍內有良好的線性關繫,平均加樣迴收率分彆為97.5％和98.2％(n=6).結論 本方法簡單、快速、準確,可用于耳聾膠囊的質量控製.
목적 건립HPLC법동시측정이롱효낭중룡담고감화황금감적함량.방법 채용Dikma ODS C18(적마공사；4.6mm×200 mm,5μm)색보주；갑순-0.2％린산제도세탈,류속:1 mL·min-1；검측파장:270 nm;주온:30℃.결과 룡담고감화황금감분별재0.01165～0.1745 μg(r=0.9999,n=5)화0.10072～1.5108 μg(r=0.9999,n=5)범위내유량호적선성관계,평균가양회수솔분별위97.5％화98.2％(n=6).결론 본방법간단、쾌속、준학,가용우이롱효낭적질량공제.
