浙江农林大学学报
浙江農林大學學報
절강농림대학학보
JOURNAL OF ZHEJIANG FORESTRY COLLEGE
2013年
3期
401-405
,共5页
宋敏国%袁进强%杨仙玉%张姝芳%诸葛慧%徐跃
宋敏國%袁進彊%楊仙玉%張姝芳%諸葛慧%徐躍
송민국%원진강%양선옥%장주방%제갈혜%서약
动物学%日本蟾蜍%ProTα%基因克隆%序列分析
動物學%日本蟾蜍%ProTα%基因剋隆%序列分析
동물학%일본섬서%ProTα%기인극륭%서렬분석
zoology%Bufo japonicus formosus%ProTα%gene cloning%sequence analysis
为研究蟾酥、蟾衣、蟾皮中多肽类有效成分,通过菌落聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对日本蟾蜍Bufo japonicus formosus皮肤cDNA质粒文库进行了筛选,获得胸腺素α原(prothymosin-α,ProTα)全长cDNA序列,并对它们进行了生物信息学分析.日本蟾蜍ProTαcDNA全长为1 480 bp,包括339 bp的完整开放阅读框(open reading frame,ORF),5’端125 bp及3’端1 016 bp的非翻译区(untranslated region,UTR).根据cDNA序列推导的日本蟾蜍ProTα由112个氨基酸残基组成,无信号肽结构.氨基酸序列同源性分析显示,日本蟾蜍ProTα与食用蛙Rana esculenta同源性为82％,与其他11种动物的同源性则介于54％～73％.ProTα具有显著的抗肿瘤作用.分析日本蟾蜍ProTαcDNA序列,可为研究其生物学功能和药物研发提供实验依据.
為研究蟾酥、蟾衣、蟾皮中多肽類有效成分,通過菌落聚閤酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR)對日本蟾蜍Bufo japonicus formosus皮膚cDNA質粒文庫進行瞭篩選,穫得胸腺素α原(prothymosin-α,ProTα)全長cDNA序列,併對它們進行瞭生物信息學分析.日本蟾蜍ProTαcDNA全長為1 480 bp,包括339 bp的完整開放閱讀框(open reading frame,ORF),5’耑125 bp及3’耑1 016 bp的非翻譯區(untranslated region,UTR).根據cDNA序列推導的日本蟾蜍ProTα由112箇氨基痠殘基組成,無信號肽結構.氨基痠序列同源性分析顯示,日本蟾蜍ProTα與食用蛙Rana esculenta同源性為82％,與其他11種動物的同源性則介于54％～73％.ProTα具有顯著的抗腫瘤作用.分析日本蟾蜍ProTαcDNA序列,可為研究其生物學功能和藥物研髮提供實驗依據.
위연구섬소、섬의、섬피중다태류유효성분,통과균락취합매련식반응(polymerase chain reaction,PCR)대일본섬서Bufo japonicus formosus피부cDNA질립문고진행료사선,획득흉선소α원(prothymosin-α,ProTα)전장cDNA서렬,병대타문진행료생물신식학분석.일본섬서ProTαcDNA전장위1 480 bp,포괄339 bp적완정개방열독광(open reading frame,ORF),5’단125 bp급3’단1 016 bp적비번역구(untranslated region,UTR).근거cDNA서렬추도적일본섬서ProTα유112개안기산잔기조성,무신호태결구.안기산서렬동원성분석현시,일본섬서ProTα여식용와Rana esculenta동원성위82％,여기타11충동물적동원성칙개우54％～73％.ProTα구유현저적항종류작용.분석일본섬서ProTαcDNA서렬,가위연구기생물학공능화약물연발제공실험의거.
