河南农业大学学报
河南農業大學學報
하남농업대학학보
ACTA AGRICULTURAE UNIVERSITATIS HENANENSIS
2012年
3期
263-267
,共5页
熊治国%刘志刚%李建祥%裴海朝%高福玲%秦采风%陈占宽%叶金山%付晓
熊治國%劉誌剛%李建祥%裴海朝%高福玲%秦採風%陳佔寬%葉金山%付曉
웅치국%류지강%리건상%배해조%고복령%진채풍%진점관%협금산%부효
白花泡桐%纤维素代谢%尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶%全序列克隆
白花泡桐%纖維素代謝%尿苷二燐痠葡萄糖焦燐痠化酶%全序列剋隆
백화포동%섬유소대사%뇨감이린산포도당초린산화매%전서렬극륭
尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶(UDP-Glucose Pyrophosphorylase UGPase)是白花泡桐(Paulownia fortunei (Seem.)Hemsl.)纤维素特异途径的关键酶.在经过对其他物种UGP mRNA序列的对比分析后,设计保守区简并引物,首先用RT-PCR方法得到413 bp UGP mRNA部分序列,之后通过RACE方法,成功克隆得到包括5'UTR和3'UTR在内的UGP全部mRNA序列,并进行了分析,所得UGP mRNA全序列共1 694个碱基,CDS共1 428个碱基(112-1539),编码氨基酸475,和其他多个物种的UGP序列比对结果显示相似度均在80％以上.
尿苷二燐痠葡萄糖焦燐痠化酶(UDP-Glucose Pyrophosphorylase UGPase)是白花泡桐(Paulownia fortunei (Seem.)Hemsl.)纖維素特異途徑的關鍵酶.在經過對其他物種UGP mRNA序列的對比分析後,設計保守區簡併引物,首先用RT-PCR方法得到413 bp UGP mRNA部分序列,之後通過RACE方法,成功剋隆得到包括5'UTR和3'UTR在內的UGP全部mRNA序列,併進行瞭分析,所得UGP mRNA全序列共1 694箇堿基,CDS共1 428箇堿基(112-1539),編碼氨基痠475,和其他多箇物種的UGP序列比對結果顯示相似度均在80％以上.
뇨감이린산포도당초린산화매(UDP-Glucose Pyrophosphorylase UGPase)시백화포동(Paulownia fortunei (Seem.)Hemsl.)섬유소특이도경적관건매.재경과대기타물충UGP mRNA서렬적대비분석후,설계보수구간병인물,수선용RT-PCR방법득도413 bp UGP mRNA부분서렬,지후통과RACE방법,성공극륭득도포괄5'UTR화3'UTR재내적UGP전부mRNA서렬,병진행료분석,소득UGP mRNA전서렬공1 694개감기,CDS공1 428개감기(112-1539),편마안기산475,화기타다개물충적UGP서렬비대결과현시상사도균재80％이상.
