光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
9期
2409-2412
,共4页
杨战国%齐健%张广水%苏明杰%张凤秋
楊戰國%齊健%張廣水%囌明傑%張鳳鞦
양전국%제건%장엄수%소명걸%장봉추
低能离子注入%宫颈癌细胞%红外光谱
低能離子註入%宮頸癌細胞%紅外光譜
저능리자주입%궁경암세포%홍외광보
利用离子注入机所产生的低能N+模仿宇宙中低能离子作用于人宫颈癌细胞(HeLa cell),探索其对人类细胞的影响及作用机制.因实验中的低能离子产生和加速要在真空中进行,细胞在离子注人同时将受到真空的影响,为此研究人员利用石蜡油保护细胞以防止注入时的水份蒸发.注入处理完毕后收集细胞,采用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)分析真空和低能N+束注入后细胞中大分子的相对含量、构型及其构象变化等方面的信息.结果表明:(1)不同处理后的样品在3 300 cm-1附近吸收谱带存在明显差异.对照样品的特征峰位为3 300 cm-1,而其他样品中除了注入5×1014 N+·cm-2外,红外吸收峰均向长波数方向移动,真空2×1015 N+·cm-2样品的频移尤为明显至3 420 cm-1处.(2)与对照样品相比较,各处理样品的1 378cm-1处吸收峰峰位均向长波数方向频移.(3)处理样品相对于对照样品而言,2 360 cm-1处吸收峰均向长波数方向移动.该结果说明低能离子注入处理可以引起细胞中核酸、蛋白的含量和构象变化.
利用離子註入機所產生的低能N+模倣宇宙中低能離子作用于人宮頸癌細胞(HeLa cell),探索其對人類細胞的影響及作用機製.因實驗中的低能離子產生和加速要在真空中進行,細胞在離子註人同時將受到真空的影響,為此研究人員利用石蠟油保護細胞以防止註入時的水份蒸髮.註入處理完畢後收集細胞,採用傅裏葉變換紅外光譜法(FTIR)分析真空和低能N+束註入後細胞中大分子的相對含量、構型及其構象變化等方麵的信息.結果錶明:(1)不同處理後的樣品在3 300 cm-1附近吸收譜帶存在明顯差異.對照樣品的特徵峰位為3 300 cm-1,而其他樣品中除瞭註入5×1014 N+·cm-2外,紅外吸收峰均嚮長波數方嚮移動,真空2×1015 N+·cm-2樣品的頻移尤為明顯至3 420 cm-1處.(2)與對照樣品相比較,各處理樣品的1 378cm-1處吸收峰峰位均嚮長波數方嚮頻移.(3)處理樣品相對于對照樣品而言,2 360 cm-1處吸收峰均嚮長波數方嚮移動.該結果說明低能離子註入處理可以引起細胞中覈痠、蛋白的含量和構象變化.
이용리자주입궤소산생적저능N+모방우주중저능리자작용우인궁경암세포(HeLa cell),탐색기대인류세포적영향급작용궤제.인실험중적저능리자산생화가속요재진공중진행,세포재리자주인동시장수도진공적영향,위차연구인원이용석사유보호세포이방지주입시적수빈증발.주입처리완필후수집세포,채용부리협변환홍외광보법(FTIR)분석진공화저능N+속주입후세포중대분자적상대함량、구형급기구상변화등방면적신식.결과표명:(1)불동처리후적양품재3 300 cm-1부근흡수보대존재명현차이.대조양품적특정봉위위3 300 cm-1,이기타양품중제료주입5×1014 N+·cm-2외,홍외흡수봉균향장파수방향이동,진공2×1015 N+·cm-2양품적빈이우위명현지3 420 cm-1처.(2)여대조양품상비교,각처리양품적1 378cm-1처흡수봉봉위균향장파수방향빈이.(3)처리양품상대우대조양품이언,2 360 cm-1처흡수봉균향장파수방향이동.해결과설명저능리자주입처리가이인기세포중핵산、단백적함량화구상변화.
