光谱学与光谱分析
光譜學與光譜分析
광보학여광보분석
SPECTROSCOPY AND SPECTRAL ANALYSIS
2009年
9期
2405-2408
,共4页
周维芝%申博玲%刘升波%陈波%张玉忠
週維芝%申博玲%劉升波%陳波%張玉忠
주유지%신박령%류승파%진파%장옥충
胞外多糖%红外光谱%助凝
胞外多糖%紅外光譜%助凝
포외다당%홍외광보%조응
利用酒精沉淀结合氯仿和丁醇脱蛋白法,从南极海冰细菌Pseudoaheromonas sp.Bsi20310发酵液中制备得到该菌株所产的胞外多糖(Exopolysaccharide,Bsi20310 EPS)粗品.以Bsi20310 EPS为助凝剂,可以明显改善铁盐对模拟水溶性染料活性艳红X-3B废水的混凝效果,在pH 10左右,Fe(Ⅲ)浓度0.98 mmol·L-1条件下加入150 mg·L-1 Bsi20310 EPS,脱色率由16%提高到84%.利用傅里叶变换红外光谱法(FTIR)分析比较Bsi20310 EPS、Fe(Ⅲ)混凝剂-Bsi20310 EPS絮体及Fe(Ⅲ)混凝剂-Bsi20310 EPS-活性艳红X-3B絮体的官能团,图谱显示,Bsi20310 EPS含有丰富的-OH、-COOH及糖苷键等活性基团;当Bsi20310 EPS与Fe(Ⅲ)混凝剂作用后,3 429 cm-1处尖峰变成宽峰,2 921 cm-1处峰形减弱或消失,1 650cm-1处锐峰变成钝峰,1 242 cm-1处峰出现轻微红移,1 151～1 038 cm-1范围内杂多峰变成单一尖峰,表明-OH、-COOH及糖苷键是发生反应的主要官能团.研究结果预示着Bsi20310 EPS可以作为一种安全有效的微生物助凝剂.
利用酒精沉澱結閤氯倣和丁醇脫蛋白法,從南極海冰細菌Pseudoaheromonas sp.Bsi20310髮酵液中製備得到該菌株所產的胞外多糖(Exopolysaccharide,Bsi20310 EPS)粗品.以Bsi20310 EPS為助凝劑,可以明顯改善鐵鹽對模擬水溶性染料活性豔紅X-3B廢水的混凝效果,在pH 10左右,Fe(Ⅲ)濃度0.98 mmol·L-1條件下加入150 mg·L-1 Bsi20310 EPS,脫色率由16%提高到84%.利用傅裏葉變換紅外光譜法(FTIR)分析比較Bsi20310 EPS、Fe(Ⅲ)混凝劑-Bsi20310 EPS絮體及Fe(Ⅲ)混凝劑-Bsi20310 EPS-活性豔紅X-3B絮體的官能糰,圖譜顯示,Bsi20310 EPS含有豐富的-OH、-COOH及糖苷鍵等活性基糰;噹Bsi20310 EPS與Fe(Ⅲ)混凝劑作用後,3 429 cm-1處尖峰變成寬峰,2 921 cm-1處峰形減弱或消失,1 650cm-1處銳峰變成鈍峰,1 242 cm-1處峰齣現輕微紅移,1 151～1 038 cm-1範圍內雜多峰變成單一尖峰,錶明-OH、-COOH及糖苷鍵是髮生反應的主要官能糰.研究結果預示著Bsi20310 EPS可以作為一種安全有效的微生物助凝劑.
이용주정침정결합록방화정순탈단백법,종남겁해빙세균Pseudoaheromonas sp.Bsi20310발효액중제비득도해균주소산적포외다당(Exopolysaccharide,Bsi20310 EPS)조품.이Bsi20310 EPS위조응제,가이명현개선철염대모의수용성염료활성염홍X-3B폐수적혼응효과,재pH 10좌우,Fe(Ⅲ)농도0.98 mmol·L-1조건하가입150 mg·L-1 Bsi20310 EPS,탈색솔유16%제고도84%.이용부리협변환홍외광보법(FTIR)분석비교Bsi20310 EPS、Fe(Ⅲ)혼응제-Bsi20310 EPS서체급Fe(Ⅲ)혼응제-Bsi20310 EPS-활성염홍X-3B서체적관능단,도보현시,Bsi20310 EPS함유봉부적-OH、-COOH급당감건등활성기단;당Bsi20310 EPS여Fe(Ⅲ)혼응제작용후,3 429 cm-1처첨봉변성관봉,2 921 cm-1처봉형감약혹소실,1 650cm-1처예봉변성둔봉,1 242 cm-1처봉출현경미홍이,1 151～1 038 cm-1범위내잡다봉변성단일첨봉,표명-OH、-COOH급당감건시발생반응적주요관능단.연구결과예시착Bsi20310 EPS가이작위일충안전유효적미생물조응제.
