浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2008年
7期
694-695,700
,共3页
黄建新%牧启田%卓志红%楼燕如%张怡%欧阳桂芳%陆滢
黃建新%牧啟田%卓誌紅%樓燕如%張怡%歐暘桂芳%陸瀅
황건신%목계전%탁지홍%루연여%장이%구양계방%륙형
蛋白酶体抑制剂PS-341%SHI-1细胞%细胞凋亡%细胞周期
蛋白酶體抑製劑PS-341%SHI-1細胞%細胞凋亡%細胞週期
단백매체억제제PS-341%SHI-1세포%세포조망%세포주기
目的 探讨蛋白酶体抑制剂PS-341对膜连蛋白急性单核细胞白血病细胞株SHI-1的抑制作用.方法 台盼蓝拒染法观察不同浓度PS-341对SHI-1细胞活力的影响,用异硫氰酸荧光黄(Annexin-V-FITC)、碘化丙啶(PI)检测60nmol/L浓度PS-341处理0、6、12、24h时的SHI-1细胞凋亡率,并用流式细胞仪检测细胞周期.结果 PS-341呈时间和剂量依赖性抑制SHI-1细胞活力;60 nmol/L浓度PS-341在0、6、12、24h诱导SHI一1细胞凋亡率分别为4.2%、8.5%、13.7%和30.1%;流式细胞仪检测显示,60nmol/L浓度PS-341处理SHI一1细胞0、6、12、24h,G期的细胞比例分别为46.0%、30.0%、14.3%和0.8%,G2/M期的细胞比例分别为16.0%、25.5%、49.4%和69.O%.结论 PS-341可以抑制SHI-1细胞生长,并能诱导其凋亡,使SHI-1细胞停留在G2/M期.
目的 探討蛋白酶體抑製劑PS-341對膜連蛋白急性單覈細胞白血病細胞株SHI-1的抑製作用.方法 檯盼藍拒染法觀察不同濃度PS-341對SHI-1細胞活力的影響,用異硫氰痠熒光黃(Annexin-V-FITC)、碘化丙啶(PI)檢測60nmol/L濃度PS-341處理0、6、12、24h時的SHI-1細胞凋亡率,併用流式細胞儀檢測細胞週期.結果 PS-341呈時間和劑量依賴性抑製SHI-1細胞活力;60 nmol/L濃度PS-341在0、6、12、24h誘導SHI一1細胞凋亡率分彆為4.2%、8.5%、13.7%和30.1%;流式細胞儀檢測顯示,60nmol/L濃度PS-341處理SHI一1細胞0、6、12、24h,G期的細胞比例分彆為46.0%、30.0%、14.3%和0.8%,G2/M期的細胞比例分彆為16.0%、25.5%、49.4%和69.O%.結論 PS-341可以抑製SHI-1細胞生長,併能誘導其凋亡,使SHI-1細胞停留在G2/M期.
목적 탐토단백매체억제제PS-341대막련단백급성단핵세포백혈병세포주SHI-1적억제작용.방법 태반람거염법관찰불동농도PS-341대SHI-1세포활력적영향,용이류청산형광황(Annexin-V-FITC)、전화병정(PI)검측60nmol/L농도PS-341처리0、6、12、24h시적SHI-1세포조망솔,병용류식세포의검측세포주기.결과 PS-341정시간화제량의뢰성억제SHI-1세포활력;60 nmol/L농도PS-341재0、6、12、24h유도SHI일1세포조망솔분별위4.2%、8.5%、13.7%화30.1%;류식세포의검측현시,60nmol/L농도PS-341처리SHI일1세포0、6、12、24h,G기적세포비례분별위46.0%、30.0%、14.3%화0.8%,G2/M기적세포비례분별위16.0%、25.5%、49.4%화69.O%.결론 PS-341가이억제SHI-1세포생장,병능유도기조망,사SHI-1세포정류재G2/M기.
