应用化工
應用化工
응용화공
APPLIED CHEMICAL INDUSTRY
2012年
10期
1825-1827
,共3页
高温灰化%聚乙烯吡咯烷酮%比浊法%有机氯%测定
高溫灰化%聚乙烯吡咯烷酮%比濁法%有機氯%測定
고온회화%취을희필각완동%비탁법%유궤록%측정
采用碳酸钠-氧化镁熔剂中高温灰化样品,然后用比浊法测定氯的含量.使用聚乙烯吡咯烷酮作为稳定剂,提高了方法的稳定性.实验表明,方法的摩尔吸光系数ε =2.85×104L/(mol·cm),RSD=3.506 5％,线性范围为0 ～4 μg/mL,加标回收率为98.5％～100.8％,在体系中加入5 mL聚乙烯吡咯烷酮溶液,体系在80 min内是稳定的,并且增敏作用较好.克服了SY/T 6300中测定低含量有机氯时,取样量小,后续用容量法测定,误差较大及终点不明显的缺陷.
採用碳痠鈉-氧化鎂鎔劑中高溫灰化樣品,然後用比濁法測定氯的含量.使用聚乙烯吡咯烷酮作為穩定劑,提高瞭方法的穩定性.實驗錶明,方法的摩爾吸光繫數ε =2.85×104L/(mol·cm),RSD=3.506 5％,線性範圍為0 ～4 μg/mL,加標迴收率為98.5％～100.8％,在體繫中加入5 mL聚乙烯吡咯烷酮溶液,體繫在80 min內是穩定的,併且增敏作用較好.剋服瞭SY/T 6300中測定低含量有機氯時,取樣量小,後續用容量法測定,誤差較大及終點不明顯的缺陷.
채용탄산납-양화미용제중고온회화양품,연후용비탁법측정록적함량.사용취을희필각완동작위은정제,제고료방법적은정성.실험표명,방법적마이흡광계수ε =2.85×104L/(mol·cm),RSD=3.506 5％,선성범위위0 ～4 μg/mL,가표회수솔위98.5％～100.8％,재체계중가입5 mL취을희필각완동용액,체계재80 min내시은정적,병차증민작용교호.극복료SY/T 6300중측정저함량유궤록시,취양량소,후속용용량법측정,오차교대급종점불명현적결함.
