石河子大学学报（自然科学版）
石河子大學學報（自然科學版）
석하자대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SHIHEZI UNIVERSITY (NATURAL SCIENCE)
2012年
4期
477-481
,共5页
促红细胞生成素%缺血再灌注损伤%脑红蛋白%细胞凋亡%视网膜
促紅細胞生成素%缺血再灌註損傷%腦紅蛋白%細胞凋亡%視網膜
촉홍세포생성소%결혈재관주손상%뇌홍단백%세포조망%시망막
通过观察大鼠视网膜缺血再灌注后不同时间点视网膜细胞中脑红蛋白( Neuroglobin,NGB)的表达和视网膜细胞的凋亡情况及促红细胞生成素( Erythropoietin,EPO)干预的影响,研究大鼠视网膜缺血再灌注后视网膜损伤的机制及外源性EPO的保护作用.将84只SD大鼠随机分为正常对照组(D组,一共6只动物,仅行右眼前房穿刺)、模型对照组(A组,分为0、12、24、48、72h5组,每组6只动物)、生理盐水组(B组,分为12、24、48、72h4组,每组动物6只)、EPO组(C组,分组同B组),B组、C组动物于缺血再灌注模型建立后立即给予5μL生理盐水或EPO玻璃体腔注射,其它处理同A组.建立SD大鼠右眼缺血再灌注模型后,于相应时间点取视网膜组织待测.以脱氧核糖核昔酸末端转移酶介导的缺口末端标记法(TUNEL)检测各组视网膜细胞的凋亡指数(Apotosis index,AI);以免疫组化法检测各组视网膜细胞中NGB的表达.数据比较采用单因素方差分析.结果显示,D组未见视网膜凋亡细胞,NGB蛋白主要表达于视网膜神经节细胞层及内核层;与A、B组比较,缺血再灌注模型建立后不同时间段,C组凋亡指数均显著低于于A、B组,NGB蛋白表达均明显升高(均P＜0.01);A组与B组NGB表达比较未见差异,与D组比较,除了A组0h相比D组表达降低(P＞0.05)外,A、B组均高于D组(P＜0.01),随时间增加,A、B组同组不同时间点凋亡指数升高,比较均有差异(P＜0.05);C组凋亡指数及NGB蛋白表达24 h组与48、72 h组比较无差异,3组凋亡指数及NGB蛋白表达均高于12 h组(P＜0.01).由此可知,外源性EPO可能通过升高视网膜细胞中NGB蛋白的表达从而抑制大鼠缺血再灌注损伤后视网膜细胞凋亡,对视网膜缺血再灌注损伤具有保护作用,该作用以缺血再灌注损伤给药后24 h内作用最明显.
通過觀察大鼠視網膜缺血再灌註後不同時間點視網膜細胞中腦紅蛋白( Neuroglobin,NGB)的錶達和視網膜細胞的凋亡情況及促紅細胞生成素( Erythropoietin,EPO)榦預的影響,研究大鼠視網膜缺血再灌註後視網膜損傷的機製及外源性EPO的保護作用.將84隻SD大鼠隨機分為正常對照組(D組,一共6隻動物,僅行右眼前房穿刺)、模型對照組(A組,分為0、12、24、48、72h5組,每組6隻動物)、生理鹽水組(B組,分為12、24、48、72h4組,每組動物6隻)、EPO組(C組,分組同B組),B組、C組動物于缺血再灌註模型建立後立即給予5μL生理鹽水或EPO玻璃體腔註射,其它處理同A組.建立SD大鼠右眼缺血再灌註模型後,于相應時間點取視網膜組織待測.以脫氧覈糖覈昔痠末耑轉移酶介導的缺口末耑標記法(TUNEL)檢測各組視網膜細胞的凋亡指數(Apotosis index,AI);以免疫組化法檢測各組視網膜細胞中NGB的錶達.數據比較採用單因素方差分析.結果顯示,D組未見視網膜凋亡細胞,NGB蛋白主要錶達于視網膜神經節細胞層及內覈層;與A、B組比較,缺血再灌註模型建立後不同時間段,C組凋亡指數均顯著低于于A、B組,NGB蛋白錶達均明顯升高(均P＜0.01);A組與B組NGB錶達比較未見差異,與D組比較,除瞭A組0h相比D組錶達降低(P＞0.05)外,A、B組均高于D組(P＜0.01),隨時間增加,A、B組同組不同時間點凋亡指數升高,比較均有差異(P＜0.05);C組凋亡指數及NGB蛋白錶達24 h組與48、72 h組比較無差異,3組凋亡指數及NGB蛋白錶達均高于12 h組(P＜0.01).由此可知,外源性EPO可能通過升高視網膜細胞中NGB蛋白的錶達從而抑製大鼠缺血再灌註損傷後視網膜細胞凋亡,對視網膜缺血再灌註損傷具有保護作用,該作用以缺血再灌註損傷給藥後24 h內作用最明顯.
통과관찰대서시망막결혈재관주후불동시간점시망막세포중뇌홍단백( Neuroglobin,NGB)적표체화시망막세포적조망정황급촉홍세포생성소( Erythropoietin,EPO)간예적영향,연구대서시망막결혈재관주후시망막손상적궤제급외원성EPO적보호작용.장84지SD대서수궤분위정상대조조(D조,일공6지동물,부행우안전방천자)、모형대조조(A조,분위0、12、24、48、72h5조,매조6지동물)、생리염수조(B조,분위12、24、48、72h4조,매조동물6지)、EPO조(C조,분조동B조),B조、C조동물우결혈재관주모형건립후립즉급여5μL생리염수혹EPO파리체강주사,기타처리동A조.건립SD대서우안결혈재관주모형후,우상응시간점취시망막조직대측.이탈양핵당핵석산말단전이매개도적결구말단표기법(TUNEL)검측각조시망막세포적조망지수(Apotosis index,AI);이면역조화법검측각조시망막세포중NGB적표체.수거비교채용단인소방차분석.결과현시,D조미견시망막조망세포,NGB단백주요표체우시망막신경절세포층급내핵층;여A、B조비교,결혈재관주모형건립후불동시간단,C조조망지수균현저저우우A、B조,NGB단백표체균명현승고(균P＜0.01);A조여B조NGB표체비교미견차이,여D조비교,제료A조0h상비D조표체강저(P＞0.05)외,A、B조균고우D조(P＜0.01),수시간증가,A、B조동조불동시간점조망지수승고,비교균유차이(P＜0.05);C조조망지수급NGB단백표체24 h조여48、72 h조비교무차이,3조조망지수급NGB단백표체균고우12 h조(P＜0.01).유차가지,외원성EPO가능통과승고시망막세포중NGB단백적표체종이억제대서결혈재관주손상후시망막세포조망,대시망막결혈재관주손상구유보호작용,해작용이결혈재관주손상급약후24 h내작용최명현.
