CAJ | 학술논문

目的体外环境下,针对人肝癌细胞生长激素受体(GHR)的不同表达状态,研究重组人生长激素(rhGH)对其胞膜表面GHR密度变化的影响.方法采用免疫细胞化学方法分别半定量测定人肝癌细胞株HepG2、SMMC7721、和QGY7701的GHR表达情况,采取50 ng/mL rhGH,100 ng/mL rhGH,200 ng/mL rhGH干预和未处理4种干预方式体外培养上述3种细胞,然后利用放射性受体分析方法定量检测胞膜表面GHR密度变化.结果免疫细胞化学检测细胞株HepG2呈GHR高表达状态,50 ng/mL rhGH、100 ng/mL rhGH、200 ng/mL rhGH干预后胞膜表面GHR位点数分别为8.435 0±0.239 6、9.395 7±0.514 3、8.329 7±0.313 3(103/cell),较空白对照组7.5137±0.5352(103/cell)明显增加(P＜0.05);细胞株SMMC7721呈GHR弱表达状态,50 ng/mL rhGH、100 ng/mL rhGH、200 ng/mL rhGH干预后胞膜表面GHR位点数分别为3.834 3±0.259 0、3.821 3±0.227 6、3.694 7±0.272 2(103/cell),与空白对照组3.719 0±0.282 4(103/cell)差异无统计学意义(P＞0.05);细胞株QGY7701未表达GHR,各种rhGH干预后均未出现GHR表达的现象.结论 rhGH明显促GHR高表达细胞株HepG2胞膜表面GHR密度增加,对GHR低表达细胞株SMMC772胞膜表面GHR密度无影响.rhGH不会改变细胞株QGY7701的GHR不表达状态.
목적 체외배경하,침대인간암세포생장격소수체(GHR)적불동표체상태,연구중조인생장격소(rhGH)대기포막표면GHR밀도변화적영향.방법 채용면역세포화학방법분별반정량측정인간암세포주HepG2、SMMC7721、화QGY7701적GHR표체정황,채취50 ng/mL rhGH,100 ng/mL rhGH,200 ng/mL rhGH간예화미처리4충간예방식체외배양상술3충세포,연후이용방사성수체분석방법정량검측포막표면GHR밀도변화.결과 면역세포화학검측세포주HepG2정GHR고표체상태,50 ng/mL rhGH、100 ng/mL rhGH、200 ng/mL rhGH간예후포막표면GHR위점수분별위8.435 0±0.239 6、9.395 7±0.514 3、8.329 7±0.313 3(103/cell),교공백대조조7.5137±0.5352(103/cell)명현증가(P＜0.05);세포주SMMC7721정GHR약표체상태,50 ng/mL rhGH、100 ng/mL rhGH、200 ng/mL rhGH간예후포막표면GHR위점수분별위3.834 3±0.259 0、3.821 3±0.227 6、3.694 7±0.272 2(103/cell),여공백대조조3.719 0±0.282 4(103/cell)차이무통계학의의(P＞0.05);세포주QGY7701미표체GHR,각충rhGH간예후균미출현GHR표체적현상.결론 rhGH명현촉GHR고표체세포주HepG2포막표면GHR밀도증가,대GHR저표체세포주SMMC772포막표면GHR밀도무영향.rhGH불회개변세포주QGY7701적GHR불표체상태.