心血管康复医学杂志
心血管康複醫學雜誌
심혈관강복의학잡지
JOURNAL OF CARDIOVASCULAR REHABILITATION MEDICINE
2013年
3期
208-212,封2
,共6页
杨军珂%杨新春%杨龙%胡桃红%谢晓春%赵贵锋%赵明星
楊軍珂%楊新春%楊龍%鬍桃紅%謝曉春%趙貴鋒%趙明星
양군가%양신춘%양룡%호도홍%사효춘%조귀봉%조명성
内皮细胞%信号传导%细胞凋亡
內皮細胞%信號傳導%細胞凋亡
내피세포%신호전도%세포조망
Endothelial cells%Signal transduction%Apoptosis
目的:研究钙调神经磷酸酶—活化T细胞核因子(CaN-NFAT)信号传导通路参与内皮祖细胞(EPCs)的凋亡过程.方法:采用密度梯度离心法分离外周血单个核细胞,贴壁培养获得EPCs.实验分为4组:空白对照组、苯肾上腺素(PE)组、环孢素A(CsA)组、CsA+ PE组.采用TUNEL染色测定EPCs凋亡状况.逆转录聚合酶链反应法(RT-PCR)检测Bax、Bcl-2、Caspase-3及NFAT4的mRNA的转录水平.免疫荧光染色检测NFAT4亚细胞水平定位.结果:(1) EPCs凋亡检测:与空白对照组及PE组比较,CsA组和CsA+ PE组EPCs凋亡数明显增加[(3.41±0.89)比(4.39±1.92)比(23.68±1.14)比(25.92±2.62),P＜0.05]；(2)与空白对照组和PE组比较,CsA组和CsA+PE组的Bcl-2 mRNA水平、Bcl-2/Bax mRNA比值明显下降(P均＜0.05),Caspase-3 mRNA水平明显升高(P＜0.05).NFAT4 mRNA水平:与空白对照组比较,PE组的明显升高(P＜0.05),CsA组的明显下降(P＜0.05)；与PE组比较,CsA组和CsA+ PE组的NFAT4 mRNA水平均明显下降(P＜0.05).四组之间Bax mRNA水平均无显著差异；(3)与空白对照组比较,PE组NFAT4核转移率明显增加[(25.33±2.08)％比(95±2)％,P＜0.05]；与空白对照组及PE组比较,CsA组和CsA+PE组NFAT4核转移率[(8.00±2.65)％、(7.00±1.73)％]明显下降(P均＜0.05).结论:CaN-NFAT信号传导通路参与EPCs凋亡的调节作用.
目的:研究鈣調神經燐痠酶—活化T細胞覈因子(CaN-NFAT)信號傳導通路參與內皮祖細胞(EPCs)的凋亡過程.方法:採用密度梯度離心法分離外週血單箇覈細胞,貼壁培養穫得EPCs.實驗分為4組:空白對照組、苯腎上腺素(PE)組、環孢素A(CsA)組、CsA+ PE組.採用TUNEL染色測定EPCs凋亡狀況.逆轉錄聚閤酶鏈反應法(RT-PCR)檢測Bax、Bcl-2、Caspase-3及NFAT4的mRNA的轉錄水平.免疫熒光染色檢測NFAT4亞細胞水平定位.結果:(1) EPCs凋亡檢測:與空白對照組及PE組比較,CsA組和CsA+ PE組EPCs凋亡數明顯增加[(3.41±0.89)比(4.39±1.92)比(23.68±1.14)比(25.92±2.62),P＜0.05]；(2)與空白對照組和PE組比較,CsA組和CsA+PE組的Bcl-2 mRNA水平、Bcl-2/Bax mRNA比值明顯下降(P均＜0.05),Caspase-3 mRNA水平明顯升高(P＜0.05).NFAT4 mRNA水平:與空白對照組比較,PE組的明顯升高(P＜0.05),CsA組的明顯下降(P＜0.05)；與PE組比較,CsA組和CsA+ PE組的NFAT4 mRNA水平均明顯下降(P＜0.05).四組之間Bax mRNA水平均無顯著差異；(3)與空白對照組比較,PE組NFAT4覈轉移率明顯增加[(25.33±2.08)％比(95±2)％,P＜0.05]；與空白對照組及PE組比較,CsA組和CsA+PE組NFAT4覈轉移率[(8.00±2.65)％、(7.00±1.73)％]明顯下降(P均＜0.05).結論:CaN-NFAT信號傳導通路參與EPCs凋亡的調節作用.
목적:연구개조신경린산매—활화T세포핵인자(CaN-NFAT)신호전도통로삼여내피조세포(EPCs)적조망과정.방법:채용밀도제도리심법분리외주혈단개핵세포,첩벽배양획득EPCs.실험분위4조:공백대조조、분신상선소(PE)조、배포소A(CsA)조、CsA+ PE조.채용TUNEL염색측정EPCs조망상황.역전록취합매련반응법(RT-PCR)검측Bax、Bcl-2、Caspase-3급NFAT4적mRNA적전록수평.면역형광염색검측NFAT4아세포수평정위.결과:(1) EPCs조망검측:여공백대조조급PE조비교,CsA조화CsA+ PE조EPCs조망수명현증가[(3.41±0.89)비(4.39±1.92)비(23.68±1.14)비(25.92±2.62),P＜0.05]；(2)여공백대조조화PE조비교,CsA조화CsA+PE조적Bcl-2 mRNA수평、Bcl-2/Bax mRNA비치명현하강(P균＜0.05),Caspase-3 mRNA수평명현승고(P＜0.05).NFAT4 mRNA수평:여공백대조조비교,PE조적명현승고(P＜0.05),CsA조적명현하강(P＜0.05)；여PE조비교,CsA조화CsA+ PE조적NFAT4 mRNA수평균명현하강(P＜0.05).사조지간Bax mRNA수평균무현저차이；(3)여공백대조조비교,PE조NFAT4핵전이솔명현증가[(25.33±2.08)％비(95±2)％,P＜0.05]；여공백대조조급PE조비교,CsA조화CsA+PE조NFAT4핵전이솔[(8.00±2.65)％、(7.00±1.73)％]명현하강(P균＜0.05).결론:CaN-NFAT신호전도통로삼여EPCs조망적조절작용.
