中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2013年
5期
1001-1005
,共5页
高家荣%吴溪%韩燕全%魏良兵%孟楣%夏伦祝
高傢榮%吳溪%韓燕全%魏良兵%孟楣%夏倫祝
고가영%오계%한연전%위량병%맹미%하륜축
药对%酸枣仁%五味子%UPLC%指纹图谱
藥對%痠棘仁%五味子%UPLC%指紋圖譜
약대%산조인%오미자%UPLC%지문도보
目的 采用UPLC法对酸枣仁-五味子药对的各单煎液、单煎混合液与合煎液的UPLC特征指纹图谱进行相关性研究,考察配伍对药对化学成分的影响.方法 Acquity UPLC BEH C18色谱柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)；流动相为乙腈-水；体积流量0.25 mL/min；柱温30℃；检测波长254 nm.分别建立10批酸枣仁与五昧子药材各单煎液、单煎混合液及合煎液的指纹图谱,标定共有峰,获得对照指纹图谱.结果 酸枣仁单煎液指纹图谱中以斯皮诺素为参照峰,确定11个共有峰,五味子单煎液指纹图谱中以五味子醇甲为参照峰,确定10个共有峰,酸枣仁-五味子药对单煎混合液和合煎液指纹图谱中以五味子醇甲为参照峰,确定了16个共有峰,并初步对各共有峰进行归属判断.结论 酸枣仁与五味子药材的各单煎液、单煎混合液及合煎液的化学成分种类差异不大,但从峰面积大小看斯皮诺素、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子乙素成分的溶出在配伍前后表现为药对单煎混合液＞酸枣仁(五味子)单煎液＞药对合煎液.
目的 採用UPLC法對痠棘仁-五味子藥對的各單煎液、單煎混閤液與閤煎液的UPLC特徵指紋圖譜進行相關性研究,攷察配伍對藥對化學成分的影響.方法 Acquity UPLC BEH C18色譜柱(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)；流動相為乙腈-水；體積流量0.25 mL/min；柱溫30℃；檢測波長254 nm.分彆建立10批痠棘仁與五昧子藥材各單煎液、單煎混閤液及閤煎液的指紋圖譜,標定共有峰,穫得對照指紋圖譜.結果 痠棘仁單煎液指紋圖譜中以斯皮諾素為參照峰,確定11箇共有峰,五味子單煎液指紋圖譜中以五味子醇甲為參照峰,確定10箇共有峰,痠棘仁-五味子藥對單煎混閤液和閤煎液指紋圖譜中以五味子醇甲為參照峰,確定瞭16箇共有峰,併初步對各共有峰進行歸屬判斷.結論 痠棘仁與五味子藥材的各單煎液、單煎混閤液及閤煎液的化學成分種類差異不大,但從峰麵積大小看斯皮諾素、五味子醇甲、五味子酯甲、五味子乙素成分的溶齣在配伍前後錶現為藥對單煎混閤液＞痠棘仁(五味子)單煎液＞藥對閤煎液.
목적 채용UPLC법대산조인-오미자약대적각단전액、단전혼합액여합전액적UPLC특정지문도보진행상관성연구,고찰배오대약대화학성분적영향.방법 Acquity UPLC BEH C18색보주(2.1 mm×50 mm,1.7 μm)；류동상위을정-수；체적류량0.25 mL/min；주온30℃；검측파장254 nm.분별건립10비산조인여오매자약재각단전액、단전혼합액급합전액적지문도보,표정공유봉,획득대조지문도보.결과 산조인단전액지문도보중이사피낙소위삼조봉,학정11개공유봉,오미자단전액지문도보중이오미자순갑위삼조봉,학정10개공유봉,산조인-오미자약대단전혼합액화합전액지문도보중이오미자순갑위삼조봉,학정료16개공유봉,병초보대각공유봉진행귀속판단.결론 산조인여오미자약재적각단전액、단전혼합액급합전액적화학성분충류차이불대,단종봉면적대소간사피낙소、오미자순갑、오미자지갑、오미자을소성분적용출재배오전후표현위약대단전혼합액＞산조인(오미자)단전액＞약대합전액.
