中国癌症杂志
中國癌癥雜誌
중국암증잡지
CHINA ONCOLOGY
2005年
5期
494-496,501
,共4页
EGFR%PKAⅠ%8-Cl-cAMP%肿瘤%治疗
EGFR%PKAⅠ%8-Cl-cAMP%腫瘤%治療
EGFR%PKAⅠ%8-Cl-cAMP%종류%치료
在大多数癌组织及肿瘤细胞中有表皮生长因子受体(EGFR)的过表达和Ⅰ型cAMP依赖性蛋白激酶(PKA Ⅰ)水平升高,利用抗-EGFR单克隆抗体(MAbs)阻断EGFR激活和抑制PKA Ⅰ表达的位点选择性cAMP类似物、如8-Cl-cAMP是一个潜在的抗癌治疗途径.EGFR与PKA Ⅰ之间的相互作用是通过直接将R Ⅰ亚基与生长因子受体结合蛋白(Crb2)相结合,已证明,EGFR与PKA Ⅰ通道之间的相互作用有潜在的治疗意义,联合应用特异性的药学制剂,如EGFR阻断剂Mab C225和位点选择性cAMP类似物8-Cl-cAMP联合应用在体内及体外的人癌细胞系中有协同生长抑制作用,这种联合抗肿瘤作用已进入人体临床实验的评估.
在大多數癌組織及腫瘤細胞中有錶皮生長因子受體(EGFR)的過錶達和Ⅰ型cAMP依賴性蛋白激酶(PKA Ⅰ)水平升高,利用抗-EGFR單剋隆抗體(MAbs)阻斷EGFR激活和抑製PKA Ⅰ錶達的位點選擇性cAMP類似物、如8-Cl-cAMP是一箇潛在的抗癌治療途徑.EGFR與PKA Ⅰ之間的相互作用是通過直接將R Ⅰ亞基與生長因子受體結閤蛋白(Crb2)相結閤,已證明,EGFR與PKA Ⅰ通道之間的相互作用有潛在的治療意義,聯閤應用特異性的藥學製劑,如EGFR阻斷劑Mab C225和位點選擇性cAMP類似物8-Cl-cAMP聯閤應用在體內及體外的人癌細胞繫中有協同生長抑製作用,這種聯閤抗腫瘤作用已進入人體臨床實驗的評估.
재대다수암조직급종류세포중유표피생장인자수체(EGFR)적과표체화Ⅰ형cAMP의뢰성단백격매(PKA Ⅰ)수평승고,이용항-EGFR단극륭항체(MAbs)조단EGFR격활화억제PKA Ⅰ표체적위점선택성cAMP유사물、여8-Cl-cAMP시일개잠재적항암치료도경.EGFR여PKA Ⅰ지간적상호작용시통과직접장R Ⅰ아기여생장인자수체결합단백(Crb2)상결합,이증명,EGFR여PKA Ⅰ통도지간적상호작용유잠재적치료의의,연합응용특이성적약학제제,여EGFR조단제Mab C225화위점선택성cAMP유사물8-Cl-cAMP연합응용재체내급체외적인암세포계중유협동생장억제작용,저충연합항종류작용이진입인체림상실험적평고.
